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运动神经元病的预后如何

发布时间:2020-01-1360630次浏览

运动神经元病的预后和疾病类型有着很大的关系,如果是延髓性麻痹的患者,预后是不好的,需要悉心照料,配合医生医治,提高生活质量,这样会好转。患者需要戒烟戒酒,有规律有节制的进行饮食。严格预防感冒胃肠炎

运动神经元病是以损害脊髓前角、脑干颅神经运动核和锥体束为主的慢性进行性疾病,临床以上或/和下运动神经元手术造成的瘫痪是主要症状。多于中年以后发病,起病隐匿,进展缓慢,呈进行性加重。那么运动神经元病的预后如何?
  运动神经元疾病的预后其实和病变类型关系很大。髓性麻痹患者发展比较快,也会影响到呼吸肌,造成呼吸麻痹,呼吸衰竭。大概预期寿命是3-5岁。进行性脊肌萎缩症或肌萎缩侧索硬化的患者若是可以及早发现并早些采用营养支持、呼吸机支持、心理调理等各方面的医治,并且拥有一定的资金实力,受到家人的陪伴照顾,那么生活质量也会变高,生命也会得到延长。
  患者在生活方面需要戒烟戒酒,按研究来看,多数患者是因为吸烟造成的运动神经元疾病,其实烟中含有很多有害物质,被人体吸收后会影响肝脏、大脑和心脏血管。患者的饮食要注意有规律有节制,食物要选择营养一些的,病人可以多摄入高维生素的食品:像是有色的水果、蔬菜等,也可以选择高蛋白的食物,如:鸡、鸭、肉、豆腐、鸡蛋、牛奶等。
  患者在日常生活中不要急于饮茶,因为茶中含有大量的单宁酸,可以只吃铁、锌等难以溶解的物质,导致人体难吸收。患者在日常的生活中不可以洗澡太早,运动神经元病患者饭后洗澡容易造成血流量会增加,胃肠道的血流量便也会变得更少,使肠胃的消化功能变差。
  严格预防感冒、胃肠炎。存在着某种免疫缺陷和肌萎缩患者由于自身免疫机能低下,或者,肌萎缩患者一旦感冒病程延长,病情加重,肌跳加重,肌萎无力,特别是球麻痹患者易并发肺部感染,如不及时防治,预后不良,甚至危及患者生命。

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运动神经元病有哪些表现
运动神经元疾病属于慢性疾病,出现这种疾病之后要积极治疗,对生活抱有乐观态度。运动神经元表现有:四肢无力、手部小肌肉萎缩、肌肉萎缩蔓延至前臂和肩膀、四肢发紧、动作不灵活、下肢负重感、吞咽障碍、严重的导致全身性肌肉萎缩、出现呼吸障碍等。
运动神经元病如何分类
运动神经元病有四大分类,分别是肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹、进行性脊肌萎缩、原发性侧索硬化等。患病的类型不同,患者的临床症状也不同。一般当疾病发展到进行性脊肌萎缩阶段时,就比较严重了。如果不及时的进行治疗,那可能会导致患者肌肉萎缩、瘫痪,严重的就会因为呼吸无力而死亡。
运动神经元病的早期症状
运动神经元病是我们生活中经常会遇到的一种疾病,但是这种疾病的早期症状并不是特别的明显,很多人患有这种疾病,因为没有及时去治疗,造成了很多严重的后果,其实患者早期也是有症状的,比如运动物理,手指僵硬等,所以我们一定要清楚早期的症状。
运动神经元病怎么治
运动神经元疾病对患者造成的危害是非常多的,运动神经元病出现以后可以使用不同的方法进行治疗,像中药偏方治疗方法,药物治疗方法以及一般治疗方法等,都比较不错,方式方法只要正确就能够让疾病恢复的速度变得更快。
运动神经元病是什么
运动神经元病就是俗称的渐冻人,比较著名的人物就是霍金。运动神经元病只侵犯运动系统,它可以侵犯大脑皮层的锥体细胞、皮质脊髓束、还有脑干的运动神经细胞、脊髓的前角细胞,因此它主要侵犯运动系统而感觉系统不受累,患者常常表现为四肢的无力,逐渐发展严重时表现为呼吸困难、吞咽困难。运动神经元病可以分为四种类型:第一个类型是肌萎缩侧索硬化型,患者的上下运动神经元同时受累;第二个类型是进行性肌肉萎缩症;第三个类型是进行性延髓麻痹,主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状,四肢症状比较轻;第四个是原发性侧索硬化;其中肌萎缩侧索硬化最常见。目前,对于这类运动神经元病尤其是以肌萎缩侧索硬化为代表的运动神经元病,治疗效果都不是很好,一般没有特异性的治疗。如果经济条件好,可以采用米诺唑的治疗,但是它只能延缓病程,患者一般3到5年可能就会因为呼吸困难、不能进食而去世,所以,运动神经元病目前没有好办法治疗,因此称作渐冻人。
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2018-09-29

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什么是运动神经元病早期症状
运动神经元病早期最主要的症状是运动系统的无力,比较经典的表现是手部的小的肌肉无力,同时伴有肌肉的萎缩,患者第一骨间肌或者大小鱼际肌的萎缩,这种无力逐渐地向其他肢体扩散。运动神经元病还有其他的亚型,进行性延髓麻痹的患者早期症状可能只表现吞咽困难、构音障碍即说话不清楚、鼻音重,还有口腔分泌物比较多;进行性延髓麻痹的患者可以表现为球部的症状;还有一种亚型是连枷臂综合征,是比较特殊类型的运动神经元病,患者表现为双上肢的近端对称性无力,患者近端上抬、上举都比较困。运动神经元病还会出现肉跳,但正常人在剧烈运动以后出现肉跳,所以出现肉跳不一定是运动神经元病。
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运动神经元病做哪些检查
运动神经元病的检查比较多,首先要做血液相关的检查,包括血常规、感染相关的检查,如免疫八项、丙肝、乙肝、梅毒、艾滋等,还有与免疫相关的检查,包括安卡、ANEA、血沉等。除了血液相关方面的检查,还要做肺功能检查,因为运动神经元病会累积呼吸肌,医生要评价患者累积呼吸肌的情况,进行呼吸的检查;磁共振的检查也非常重要,用来排除中枢神经系统有没有病灶。做颈椎核磁要排除颈椎病,因为颈椎病容易与运动神经元病混淆,所以一定要完善颈椎的核磁。除此之外,还要做肌电图等电生理相关的检查,判断是神经源性的损害还是肌源性的损害。另外,神经的传导速度对于判断疾病还有受累部位很有帮助,因为有时候患者可能在临床上并没有表现出肌无力,而电生理已经发现了异常,因此肌电图对于运动神经元病的诊断非常重要。
运动神经元病有什么症状
运动神经元病有肌萎缩侧索硬化与进行性脊肌萎缩症状。疾病特点包括语言不清、吞咽反呛,有时候还出现呼吸困难、上肢的肌肉萎缩,从远端,即手指逐渐向上,甚至到肩胛,肩胛的无力和肌肉萎缩,下肢是一种僵直性的,就是痉挛性的肢体无力。还有四肢的无力和萎缩以及肌肉萎缩和进行性延髓麻痹,主要是吞咽、咀嚼或者是呼吸方面的问题。
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2018-09-14

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运动神经元病能不能治好
严格来讲,目前从西方医学的治疗文献来讲,运动神经元病是不容易治好的或者是基本上没有治好的报道。但作为中医来讲,曾经有过这样一个经验,一个女同志当时突然间出现了说话的语言不清,伴有全身没有力量,吞咽也无力,发病以后马上送到当地医院,当地医院以为是脑梗,然后就治疗了半个月,治疗半个月病人没有见好,病情还在加重,病人到北京一家有名的三甲医院的神经内科,诊断是运动神经元病,然后告诉病人这个病目前没有太好的办法,可以到中医试一试,病人找到我用了一个月药之后,语言和全身的力量、吞咽都有改善,大概很短的时间两三个月、三四个月,基本上变正常。通过这样的经验我认为,如果能够早期明确诊断为运动神经元病,中药治疗的效果要更好,如果疾病已经迁延了几年而且病情在逐渐加重,那治疗目的是如何使病人在这一个阶段延长一个平稳的阶段,不出现继续快速发展的状态。
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2018-09-14

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运动神经元病的中医疗法是什么
中医认为它是骨萎也叫肾萎,既要健脾也要补肾,同时也要开窍,通过开窍使延髓功能得到好转,再通过几种药物的组合,使疾病能够在迅速进展的时候,能暂停发展,或者使病情发展缓慢。运动神经元病的中医疗法说起来是个很复杂的问题,临床表现主要是肌无力和颊肌萎缩加上颈椎延髓肌功能异常,在这个方面,中医治疗有很多选择,有的治疗往往是因为有肌萎缩,肌肉在脾、四肢、肾。
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2018-09-14

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运动神经元病能治好吗
运动神经元病,是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞,以及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。目前,从西方医学的治疗文献方面来讲,运动神经元病不容易治好,或者是基本上没有运动神经元病治好的相关报道。但是,从中医的角度来讲,运动神经元病,有治愈的病例。患有运动神经元病的病人,在经过中医方法的治疗以后,病人的语言、全身的力量,以及吞咽功能,都会有所改善。大概经过两到四个月的时间,运动神经元病的患者,基本会变正常。通过这样的经验认为,如果能够早期明确诊断为运动神经元病,中药治疗的效果更好。如果疾病已经迁延几年且病情逐渐加重,治疗目的是如何使病人在这一阶段延长平稳的阶段,不出现继续快速发展的状态。