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佝偻病要做哪些检查

发布时间:2020-07-0765579次浏览

佝偻病需要做血常规检查、尿查规检查、肾质检查以及影像学检查等,明确病情,做出合理性诊断。
  1、血常规检查
  血常规检查包括:血钙、磷检测、碱性磷酸检测、血清25-羟维生素D3检测。判断是否存在骨骼代谢障碍、检测血清中维生素D含量,便于确定佝偻病严重程度。
  2、尿常规检查
  尿常规检查主要为尿液检查,常见检测项目为:尿脱氧吡啶啉肌酐检测,是筛查佝偻病最为主要方式。
  3、骨质检查
  包括骨矿含量及骨密度测定、骨碱性磷酸酶测定。可准确反映人体钙营养、是否存在不生长障碍。
  4、影像学检查
  影像学检查也为佝偻病主要检查手段之一,但是早期诊断意义较小。

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佝偻病的症状
佝偻病的症状如易激惹、烦闹、多汗、枕秃,或残留不同程度的骨骼畸形如X或O型腿,鸡胸等。早期症状多见于6个月以内,特别是3个月以内小婴儿,多为神经兴奋性增高的表现。活动期症状为6月龄以内婴儿佝偻病以颅骨改变为主,前囟边缘软,颅骨薄,轻按有“乒乓球”样感觉,6月龄以后,头型变成“方颅”,头围也较正常增大。肋骨呈穿珠样改变。恢复期症状是以上任何期经治疗或日光照射后,临床症状和体征逐渐减轻或消失,逐渐恢复正常。佝偻病多见于婴幼儿,特别是3到18月龄,主要表现为生长最快部位的骨骼改变,并可影响肌肉发育及神经兴奋性的改变,年龄不同,临床表现不同。
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佝偻病后遗症
佝偻病会出现膝关节内翻、膝关节外翻、跛行、行走困难等后遗症。如果有很明显跛行,建议做矫形手术进行矫正,不只是美观,也能够延缓将来关节退化的速度。佝偻病在过去在临床上比较多见,现在随着人们的生活水平的提高和营养程度的提高已经逐渐减少。一般北方比南方的发病率要高,主要跟饮食的结构有关系。佝偻病的主要是钙质摄入不足造成概率代谢异常,小孩的骨骼不能够很好的发育,最后变形而产生的。
佝偻病会被遗传吗
佝偻病会遗传吗,佝偻病并不是一个遗传的疾病,是因为小孩在母体内或者刚出生不久,因为钙质或者维生素d摄入的不足,因为没有足够的钙,所以不能够很好的去形成新的骨头,不能够很好的长骨头,骨头早期是过软,然后以至于变形,最后长在了一个变形的畸形的状态,形成疾病,可见是因为后天摄入不足造成的,那么为什么会说有些地方这个佝偻病可能一家几口人和几代人都会有这个疾病,可能是不良的生活方式或者是共同的不良饮食方式造成的。因为也可能这些家比较贫困或者饮食习惯比较特殊一些,在饮食中,含有钙质,含有维生素d比较少或者都不爱晒太阳、不爱运动或者母亲在怀孕期间,摄入的就会比较少,就不会晒太阳不运动,这样就遗留给了婴儿,但这种并不是说的基因造成了这种遗传的疾病,而是一个因为不良的生活方式或者不良的饮食习惯而造成的疾病,但这并不是医学意义上说的遗传,这个不是一个遗传的一个疾病,所以,只要家里改变饮食习惯,改变生活方式,吃的食物中富含有钙质,含有维生素d,母亲多做一些功能锻炼,完全可以避免将佝偻病遗传给婴儿。
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