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验血型挂什么科

发布时间:2020-07-1066726次浏览

验血型一般可以挂内科、血液科、临床检验科、外科、儿科等。如有不适,建议及时就医,积极配合医生的治疗。

1、内科:检验血型需去医院内科进行检查,经过医生给予化验单后检测,获取检验结果,若有疑问可咨询医生。若是孕妇或为新生儿化验溶血情况,则需到妇产科检查。

2、血液科:检验血型还可挂血液科,通过血常规检验血型种类,同时根据针对红细胞平均体积、血红蛋白的含量及浓度可检测出部分血液系统疾病,比如贫血性疾病、出血性疾病等,检验前需空腹检查。

3、临床检验科:临床检验科是进行各种实验室检查的科室,包括血液检查、尿液检查、生化指标等。负责收集血液样本,并进行血型鉴定和其他血液相关的检测。

4、外科:外科医生在手术前通常需要知道患者的血型,以便在需要输血时选择合适的血液制品。可能会与实验室协调以确认患者的血型信息。

5、儿科:儿科医生通常在婴儿出生后进行血型鉴定,以确保婴儿和母亲的血型配型是否相互兼容。这对于预防新生儿溶血性疾病至关重要。

治疗期间,建议家长照顾好孩子,适当增减衣物。

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无创产前基因检测,是在妊娠第12周以后,采样孕妇的血液,分析血液内所含的少量的胎儿游离DNA,从而预测胎儿身上出现的,主要染色体异常风险的检查。胎盘与母体的子宫相连接,给胎儿供给氧气与养分,构成胎盘的绒毛膜细胞,具有与胎儿的体细胞相同的遗传物质。由于胎盘绒毛膜细胞,持续不断的生成和退化,因此在这个过程中,相当多的胎儿DNA,通过胎盘转移进母体的血液中。如上所述,存在于母体血液中的胎儿DNA,与白血球中所含的母体DNA不同,是以游离的形态存在于血浆中,因此称为游离DNA。这种胎儿DNA筛查英文缩写是NIPT,即无创产前基因检测。NIPT的原理是,如果胎儿正常,胎儿染色体所具有的DNA数目和结构,应与母体或者正常胎儿相同,但如果胎儿具有像唐氏综合征那样的,具有更多数目的特定染色体,胎儿DNA也会随染色体数目的变化而变化。因此NIPT即使不直接采样胎儿的细胞,也能够比较正确的预测染色体异常的风险。通过NIPT,我们能够预测唐氏综合征,爱德华综合征、帕套综合征。等主要的染色体异常。例如唐氏综合征,已知的检测准确率大概在98%以上,并且这是一种仅通过孕妇的血液,即可在妊娠早期进行的安全的检查,且通过胎儿DNA进行分析,还具有准确度高的优点。但是如果孕妇血液中,胎儿游离DNA量过少,就无法进行准确的分析,因此偶尔有需要重新检测,或者需要进行诊断性检查的情况。但是需要指出的是,NIPT并非确诊染色体异常的诊断检查,有大约1%的可能性会出现,即使胎儿正常,也提示高危群体的情况。因此如果检查结果显示高危群体,需要行羊水穿刺等诊断性检查,从而确诊胎儿的染色体是否异常。此外虽然极少,但也有可能出现胎儿染色体异常,却提示低危群体的情况,并且通过NIPT无法得知神经管缺陷的风险。因此通常需要另外通过,在妊娠16-20周间进行血液检查,测定甲种胎儿蛋白或者超声检查,筛查胎儿的神经管是否存在异常风险。
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司法亲子鉴定有哪些用途
司法亲子鉴定的用途包括为出生证明丢失的孩子提供证明、办理移民、证明亲缘关系、寻找失散的家庭成员等。现在进行司法亲子鉴定较为常见,其用途也很广泛。具体用途包括以下几个方面:一、子女户口登记,为出生证明丢失的孩子提供证明。二、用于没有户口但面临升学的孩子落户提供证明。的现在三、办理移民,为有移民需要的人提供与国外亲属相关的证明。四、用于证明亲缘关系,判断是否为亲生子女,来解决财产继承纠纷、婚姻矛盾等家庭内部矛盾。五、用于寻找失散的亲人提供亲子证明。另外还可以帮助被领养的孩子寻找亲生父母,帮助寻找失散的家庭成员等。
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