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牛皮癣患者要做哪些检查

发布时间:2020-08-2853334次浏览

牛皮癣患者进行化验诊断的重要性大家都知道,在牛皮癣的专科门诊中,医生常常给银屑病患者做一些实验室检查。牛皮癣患者通过这些检查,对于了解银屑病的发病原因、诊断、牛皮癣疾病的状态、对牛皮癣患者的治疗均有一定的帮助。下面我们来看看具体有哪些项目。

1.发病原因的探讨:银屑病的发病近年有报道与免疫紊乱、内分泌功能障碍、各种代谢障碍及感染等有关。因此,可做一些免疫、內分泌、糖类、脂类、蛋白质等方面的测定。当怀疑发病与上呼吸道感染相关时,可做咽拭子培养;

2.协助诊断:关节病型银屑病常与类风湿性关节炎、痛风等难以鉴别,因此除了拍摄X光片外,还可做类风湿因子,血尿酸测定;

3.疾病所处的状态:目前有人报道C反应蛋白的测定可作为疾病进行期的参考指标;

4.治疗监控:在银屑病的治疗中,有许多药物有一定的副作用,需要定期检查血常规、尿常规、肝肾功能、血电解质等。银屑病的诊断并不困难,通常进行实验室检查的目的主要是监测治疗药物的不良反应,因此银屑病患者千万不能忽视实验室检查,不可嫌其烦琐。

对于牛皮癣患者的化验与检验的项目是比较多的,包括了四个方面,分别是发病原因的探讨,协助诊断,疾病的状况,治疗健康等多个方面都是诊断的关键点,在此,我们希望牛皮癣患者能够协助做好诊断工作。

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无创产前基因检测,是在妊娠第12周以后,采样孕妇的血液,分析血液内所含的少量的胎儿游离DNA,从而预测胎儿身上出现的,主要染色体异常风险的检查。胎盘与母体的子宫相连接,给胎儿供给氧气与养分,构成胎盘的绒毛膜细胞,具有与胎儿的体细胞相同的遗传物质。由于胎盘绒毛膜细胞,持续不断的生成和退化,因此在这个过程中,相当多的胎儿DNA,通过胎盘转移进母体的血液中。如上所述,存在于母体血液中的胎儿DNA,与白血球中所含的母体DNA不同,是以游离的形态存在于血浆中,因此称为游离DNA。这种胎儿DNA筛查英文缩写是NIPT,即无创产前基因检测。NIPT的原理是,如果胎儿正常,胎儿染色体所具有的DNA数目和结构,应与母体或者正常胎儿相同,但如果胎儿具有像唐氏综合征那样的,具有更多数目的特定染色体,胎儿DNA也会随染色体数目的变化而变化。因此NIPT即使不直接采样胎儿的细胞,也能够比较正确的预测染色体异常的风险。通过NIPT,我们能够预测唐氏综合征,爱德华综合征、帕套综合征。等主要的染色体异常。例如唐氏综合征,已知的检测准确率大概在98%以上,并且这是一种仅通过孕妇的血液,即可在妊娠早期进行的安全的检查,且通过胎儿DNA进行分析,还具有准确度高的优点。但是如果孕妇血液中,胎儿游离DNA量过少,就无法进行准确的分析,因此偶尔有需要重新检测,或者需要进行诊断性检查的情况。但是需要指出的是,NIPT并非确诊染色体异常的诊断检查,有大约1%的可能性会出现,即使胎儿正常,也提示高危群体的情况。因此如果检查结果显示高危群体,需要行羊水穿刺等诊断性检查,从而确诊胎儿的染色体是否异常。此外虽然极少,但也有可能出现胎儿染色体异常,却提示低危群体的情况,并且通过NIPT无法得知神经管缺陷的风险。因此通常需要另外通过,在妊娠16-20周间进行血液检查,测定甲种胎儿蛋白或者超声检查,筛查胎儿的神经管是否存在异常风险。
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