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常染色体显性遗传病的治疗
病情描述:
宝宝的爸爸有扁平足,不知道这个会不会从染色体遗传么?
医生回答专区 因不能面诊,医生的建议仅供参考
  • 李青 主任医师 沈阳市红十字会医院 2019-06-05 16:28
    染色体分为常染色体和性染色体,染色体疾病分为显性遗传性疾病和隐性遗传性疾病。一个人的基因是成对的,如果为显性遗传性疾病这,一条基因带病就可以发病,如果是隐性遗传性疾病,则需要两个基因同时带病才可以发病。所以如果是常染色体显性遗传性疾病,一旦诊断其孩子,无论性别是什么,患有先天性遗传染色体疾病的概率都是50%,遗传的概率相对比较高,而且不能通过判断性别的方式来避免。
  • 荣春红 副主任医师 中日友好医院 2019-06-05 16:28
    常染色体显性遗传病,有多囊肾,舞蹈病,家族性高胆固醇血症,多指(趾)症,并指(趾)症,结节性硬化病,多发性家族结肠息肉症,神经纤维瘤病,先天性软骨发育不全,视网膜母细胞瘤等疾病。常染色体显性遗传病,可以是生殖细胞基因发生突变而来,也可以是从双亲任何一方遗传而来的。子女发病的概率相同,均为1/2。这种遗传病受显性基因控制,致病状态在杂合基因时即可发病,无性别限制。
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