一、遗传性凝血功能障碍一般缺乏单一凝血因子，婴幼儿期多有出血症状，有家族史。二、获得性凝血功能障碍较为常见，患者缺乏多种凝血因子，多发生于成人。临床上除出血外，还伴有原发症状和体征。血友病是最常见的遗传性凝血因子缺乏症，可分为血友病甲和血友病乙两种类型，女性携带者不同程度因子8号c和因子ix活性下降，但一般无出血症状，约三分之一患者无家族史，家族中男性较少或忽视隔代遗传，可能是遗传突变的原因。