基因
![什么样的癫痫基因容易遗传?后天癫疯病男的会遗传给孩子吗?](https://file.bohe.cn/fhfile1/M00/47/05/ooYBAGDumhaAYey0AAC_hWQyfJk177.jpg)
什么样的癫痫基因容易遗传?后天癫疯病男的会遗传给孩子吗?
癫痫的遗传性是孕龄期患者关心的问题,大家都知道先天性癫痫遗传的几率较大,对于继发性癫痫有没有遗传性?癫痫的遗传性与基因有关,预防癫痫遗传性先要了解容易遗传的基因,其继发性癫痫一般不具有遗传性。家长要想避免癫痫遗传就需要从其病因开始做好预防工作,小儿癫痫的致病原因主要有以下几种:一、颅内感染:如细菌性
![新生儿惊厥会导致癫痫吗?癫痫遗传基因有2大模式](https://file.bohe.cn/fhfile1/M00/46/BE/o4YBAGDumjGAIQ_dAAIJu81-iLs332.jpg)
新生儿惊厥会导致癫痫吗?癫痫遗传基因有2大模式
癫痫是一种常见的疾病,在人群中的发病率是众所周知的,癫痫以其独特的随时随地的发病特性,一直困扰着很多的人们,让人们谈癫痫而色变。人们对癫痫的惧怕还远不止是它的发病危害,癫痫会不会遗传,一直困扰着很多的人们。那么,癫痫真的会遗传吗?下面就随小编一起来了解一下吧。单基因遗传只有染色体上某一个特定的基因异
![驱动基因决定肺癌的不同种类 吸烟肺癌患者人数居首位](https://file.bohe.cn/fhfile1/M00/02/CE/oYYBAGDuii2ABhMfAAFhpZKatXo329.jpg)
驱动基因决定肺癌的不同种类 吸烟肺癌患者人数居首位
据世界卫生组织统计,肺癌已成为世界上男性和女性的第一个癌症杀手。每年全球肺癌和支气管癌的新发病例超过120万人,每年丧命的人数达到约110万人。同时,肺癌也是我国发病率最高的癌症,年发病率为10万分之35,即每年每10万人有35人新发病肺癌。最近召开的亚洲肿瘤大会上,广东省人民医院副院长吴一龙、台湾大学医学院院长杨攀
![心律不规则可能是基因突变](https://file.bohe.cn/fhfile1/M00/46/92/ooYBAGDsAOiANIEbAAHcUusHZLI156.jpg)
心律不规则可能是基因突变
美国科学家最近发现了被称为SCN5A的突变基因,这个基因携带者有可能患心律不规则的风险据最新一期《科学》杂志报道,来自美国儿童医院和哈佛医学院的马克兰基廷及其同事发现了这一新的突变基因他们在检查心律不规则的非洲裔女性患者时,发现她的SCN5A基因中有碱被替换,该基因指导合成的SCN5A蛋白质中氨基酸发生了变化咳嗽治愈后
![心律不规则吗?基因突然变化了吗?](https://file.bohe.cn/fhfile1/M00/46/93/ooYBAGDsASeAUlvfAAEFh1i6MtY482.jpg)
心律不规则吗?基因突然变化了吗?
美国科学家最近发现了被称为SCN5A的突变基因,这个基因携带者有可能患心律不规则的风险据最新一期《科学》杂志报道,来自美国儿童医院和哈佛医学院的马克兰基廷及其同事发现了这一新的突变基因他们在检查心律不规则的非洲裔女性患者时,发现她的SCN5A基因中有碱被替换,该基因指导合成的SCN5A蛋白质中氨基酸发生了变化咳嗽治愈后
![心律不规则可能是基因突变](https://file.bohe.cn/fhfile1/M00/45/72/ooYBAGDUF_yAdRjrAADmkZOGUpg224.jpg)
心律不规则可能是基因突变
美国科学家最近发现了被称为SCN5A的突变基因,这个基因的携带者有可能患心律不规则的风险。据最新一期《科学》杂志报道,来自美国儿童医院和哈佛医学院的马克基廷及其同事发现了这一新的突变基因。他们在检查心律不规则的非洲裔女性患者时,发现她的SCN5A基因中有碱被替换,该基因指导合成的SCN5A蛋白质中氨基酸发生了变化。研究
![心律不规则是基因突变了吗?小心这些药物加重心律失常](https://file.bohe.cn/fhfile1/M00/45/72/ooYBAGDUGBeAMsYSAAEptwEt2OY737.jpg)
心律不规则是基因突变了吗?小心这些药物加重心律失常
美国科学家最近发现了一种突变基因,名因,这种基因携带者患有不规则的风险。据最新一期《科学》杂志报道,来自美国儿童医院和哈佛医学院的马克基廷及其同事发现了这一新的突变基因。他们在检查心律不规则的非洲裔女性患者时,发现她的SCN5A基因中有碱被替换,该基因指导合成的SCN5A蛋白质中氨基酸发生了变化。研究咳嗽治愈后
![Cx基因能抑制胃癌细胞增生](https://file.bohe.cn/fhfile1/M00/45/7B/o4YBAGDdHWSAWsjbAADxECxM6jg097.jpg)
Cx基因能抑制胃癌细胞增生
据统计,世界上每年死于癌症的患者达到700万人,其中死于胃癌的患者占70万人。胃癌患者中有4人是中国人,约2~3分钟就有1人死于胃癌。如何治疗胃癌,成为全球难题。我们高兴的是,胃癌研究最近取得了新的进展。研究证实,Cx基因不仅具有抑制胃癌细胞增生的能力,还能增加癌细胞对抗肿瘤药物的敏感性。在很多癌症中,抑制癌症基因
![基因检测胃癌的风险很高](https://file.bohe.cn/fhfile1/M00/45/C4/ooYBAGDdHnOAOcd6AACevCf2kTg622.jpg)
基因检测胃癌的风险很高
现在人们的生活水平得到了很大改善,但胃癌的风险不仅没有下降,而且逐年上升,现在人们重视胃癌,经常进行相关方面的检查,现在比较正确的方法是基因检查,即使在基因检查中发现癌症的风险很高,也不必太担心。事实证明,基因不是人们胃癌的主导因素,人们的饮食习惯和生活方式是胃癌的根本原因。基因检测范围风险高1、基
![为什么不胖不喝酒也得脂肪肝?都是节俭基因在作怪?](https://file.bohe.cn/fhfile1/M00/46/49/o4YBAGDr_-OAZkucAAInKi_fBiY629.jpg)
为什么不胖不喝酒也得脂肪肝?都是节俭基因在作怪?
也许知道喝酒和肥胖是脂肪肝的原因,但是瘦的人不喝酒也会得脂肪肝,这是为什么呢?一、脂肪肝在临床上的表现很多人对脂肪肝的表现感兴趣,不严重。其实得了脂肪肝,很痛苦。脂肪肝的临床表现多种多样,轻度脂肪肝多无临床症状。只有疲劳感,很多脂肪肝患者都很胖。中、重度脂肪肝有慢性肝炎的表现,食欲不振、疲劳、恶心、
![糖尿病基因检测:揭露糖尿病基因密码预防糖尿病](https://file.bohe.cn/fhfile1/M00/46/A6/o4YBAGDugLSAWNKdAAcxF6JuUpI870.jpg)
糖尿病基因检测:揭露糖尿病基因密码预防糖尿病
糖尿病是一种非常常见的慢性病。糖尿病数据令人震惊:在中国,每100名成年人中,11名糖尿病患者。对糖尿病患者来说,安全治疗、科学药物非常重要,糖尿病基因检查通过分析个人基因型,可以指导患者个性化治疗。在科学研究中,科学家提出了基因检查这种个人基于遗传特征的糖尿病风险评价。临床上,基因检测是目前受欢迎的话题。