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肌萎缩性侧索硬化症症状有哪些

神经内科编辑
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关键词: #症状

肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的症状主要表现为肌无力、肌肉萎缩运动迟缓、吞咽困难和呼吸功能不全。这种疾病会随着神经元的逐渐损伤而发展,影响患者的日常生活功能。建议早期发现症状后及时就医,进行专业的神经系统评估和治疗。

1、肌无力

肌萎缩性侧索硬化症的患者,往往是由于运动神经元受损,导致神经传递受阻,影响肌肉的正常收缩。这种肌无力通常从四肢开始,尤其是肢体近端(如肩膀、大腿)或躯干部位,表现为提物乏力、下肢无力、站立困难等。患者还会感觉肌肉特别容易疲劳,走一段路或做简单活动就会感到力不从心。

2、肌肉萎缩

由于神经对肌肉的支配功能受损,患者的肌肉逐渐出现废用性萎缩。这种肌肉萎缩通常先从手部或手指开始,表现为手掌肌肉塌陷,甚至抓握物体变得困难。随着疾病的进展,萎缩会逐渐扩散到手臂、背部、胸部等部位,导致体型明显消瘦,影响正常的活动和姿势。

3、运动迟缓

运动迟缓是ALS的另一个重要症状,主要与大脑皮层控制运动的区域受损有关。患者在完成动作时会变得缓慢、笨拙,特别是需要精细动作的任务,比如写字、扣扣子、拿勺子等,会明显变得困难。部分患者的步态也会发生改变,走路时显得拖沓且不协调。

4、吞咽困难

当疾病累及延髓区域时,吞咽功能会受到影响。这种症状表现为吃东西时食物难以下咽,容易呛咳,甚至发生食物反流或误吸,增加窒息风险。严重时,患者无法正常进食,需依赖胃管或其他辅助喂食方式维持营养供给。

5、呼吸功能不全

随着病情加重,呼吸肌群如膈肌、肋间肌也会逐渐受累,导致呼吸困难。患者常表现为呼吸短促、胸闷、咳嗽无力等症状,夜间症状可能会加重,影响睡眠质量。若不及时干预,呼吸衰竭可能成为致命的并发症

面对肌萎缩性侧索硬化症,及时的诊断和科学的干预至关重要。医生通常会通过神经传导速度测试和肌电图检查,评估神经损伤的严重程度。药物如利鲁唑片可以在一定程度上延缓病情进展,而物理治疗有助于维持肌肉功能和关节活动度。患者在生活中需要特别注意:

肌萎缩性侧索硬化症虽然目前尚无根治的方法,但科学的管理和治疗可以帮助患者提高生活质量,减轻病症带来的痛苦。

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