生长激素缺乏有遗传因素吗

回答：得了强直性脊柱炎是否会遗传给孩子，这个问题确实让许多人感到担忧。强直性脊柱炎是一种具有一定遗传倾向的慢性炎症性疾病，主要影响骶髂关节和脊椎等部位。虽然它确实可能通过基因传递给下一代，但这并不意味着每个患者都会将该病传给孩子。 1、遗传可能性：如果父母一方或双方患有强直性脊柱炎，子女患病的概率相对较高。这是因为该病具有家族聚集现象，遗传因素在其中起到了一定的作用。然而，具体的遗传概率会因个人的基因背景和家族历史而有所不同。 2、环境因素影响：即便强直性脊柱炎有遗传倾向，并不是所有携带相关基因的人都会发病。环境因素在发病过程中也扮演了重要角色。例如，生活习惯、饮食、压力以及其他外部因素可能影响疾病的发作和发展。所以，日常生活中注意避免受凉和过度劳累是明智的选择，这样可以减少诱发或加重病情的可能性。 对于已经确诊的强直性脊柱炎患者，及时治疗是关键。常见的治疗方法包括在医生指导下使用非甾体类抗炎药物，如塞来昔布胶囊和双氯芬酸钠缓释片，这些药物可以有效缓解症状。甲氨蝶呤片和柳氮磺吡啶肠溶片等药物也能帮助改善病情。在一些严重情况下，手术治疗如全髋置换术或脊柱矫形术可能是必要的选择。 为了更好地管理和控制病情，保持良好的生活习惯显得尤为重要。适度的运动有助于增强体质，提高免疫力，同时也可以缓解疼痛和僵硬感。在饮食方面，建议多摄入富含蛋白质的食物，以促进身体恢复。 虽然强直性脊柱炎有遗传倾向，但并不绝对。通过了解疾病的特性和积极的生活方式管理，可以有效减少对下一代的影响。对于有家族史的人，定期健康检查和早期干预也是非常重要的。希望本文能给您带来一些启发和帮助！

回答：IgA肾炎患者在使用激素治疗时无效，这可能是因为病情严重、治疗不规范或用药剂量不足等因素。面对这种情况，及时就医并在医生指导下进行针对性治疗是非常重要的。 1、病情较重：IgA肾病是一种免疫复合物性肾小球疾病，主要表现为血尿、蛋白尿、水肿和高血压等症状。如果患者的病情已经导致严重的肾脏损害，激素治疗可能无法有效缓解症状。这时，可能需要考虑其他治疗方法，如透析或更积极的药物治疗。 2、治疗不规范：在治疗过程中，如果患者没有严格按照医生的指导进行规范治疗，或者自行停药或减量，激素的效果可能会大打折扣。遵医嘱用药并定期复查，可以帮助医生及时调整治疗方案，以提高治疗效果。 3、用药剂量不足：激素治疗需要根据医生的建议足量服用。如果患者擅自减少药量或停药，治疗效果自然会受到影响。遵循医生的用药建议，并定期监测肾功能和血压等指标，能帮助医生及时调整用药剂量，确保治疗的有效性。 除了这些因素，药物耐受性等其他原因也可能导致激素治疗无效。患者应及时咨询医生，进行详细检查，以便制定更合适的治疗方案。 IgA肾炎的治疗需要根据个人病情进行调整。患者在治疗过程中应保持与医生的良好沟通，严格按照医嘱进行治疗，这样才能提高治疗效果，改善生活质量。

回答：肌肉萎缩症会不会遗传，关键是看什么原因导致的肌肉萎缩症了，如果是肌营养不良引起的肌肉萎缩，那么是有明显的遗传倾向的，一定要注意。另外，遗传性的周围神经病腓骨肌萎缩症，也可能导致下肢出现明显肌肉萎缩，这种疾病也是会遗传的。而运动神经元病导致的肌肉萎缩，大部分病历是散发性，遗传的可能性是不大的，只有极少数的运动神经元病是有家族史的。另外，如果患者是因为脑血管病导致偏瘫，长期力量得不到恢复导致了废用性肌萎缩，这种是不会遗传的。

回答：若急性阑尾炎已合并局限性腹膜炎，形成炎性肿块，应采用非手术治疗使炎性肿块吸收再考虑择期阑尾切除。平时在日常糊口中还需要留意，劳逸结合，适当的锻炼身体，增加自身的抵挡能力以及免疫能力，假如发病后特别是急性阑尾炎发病后，建议早日到病院检查就诊，避免造成阑尾穿孔，引起相应的并发症等等。当急性阑尾炎诊断明确，有手术指征，但因患者周身情况或客观前提不行的话，可先采取非手术治疗。阑尾炎的非手术治疗可用抗生素抗感染治疗。需要明确一点急性阑尾炎或者慢性阑尾炎不会造成遗传。

回答：血友病的确是一种遗传性的疾病，这种疾病的病发原因是因为血液里面缺少某种凝血因子所致使的，因为是遗传性的疾病，所以目前并没有特效的药物实施救治，只是在日常生活中防止受了伤，防止破皮，如果再次出现这种情况，应当及时的去医院实施救治，在怀上的时候可以是基因的携，来诊断宝宝是否是这种疾病的患者或者是基因的携带者。特别声明要多喝水，多吃新鲜的蔬菜水果，适当的活动，要保持心情愉快，保证充足的睡眠。

回答：腺样体肥大不是遗传性疾病，不会遗传给下一代。本病的发生，主要是由于反复细菌、病毒入侵，引起腺样体慢性增生、肥大。另外，鼻腔、咽喉部、鼻窦部的炎症，也会波及到腺样体。预防本病，主要是要加强体质，锻炼身体，减少感冒的发生，并避免吸入过多烟雾、粉尘。

回答：肠息肉疾病有很大的遗传因素在里面，像黑斑息肉病、家族性息肉病和Turcot综合征，这都是有明确的家族史的。可以当地正规综合性医院消化科就诊，可以考虑结肠镜检查明确，一般小量出血，以口服抗生素及止血药或中药口服或灌肠为主。较大量出血除用止血药物和抗生素、输液补充电解质外，应做好术前准备，单个息肉可行切除，病理活检同时进行，多发息肉或息肉较大有恶变者，可经肛门肛窥肠镜进行病理活检，以除外恶变。饮食上要清淡饮食，忌辛辣刺激生冷油腻食物，避免腹部受凉。

回答：腺性膀胱炎不会遗传给下一代。腺性膀胱炎是通过性生活来出现交叉传染的。主要是由于患者长期的尿路感染，以及膀胱颈部梗阻或者是膀胱外的慢性炎症刺激导致的。它属于一种比较少见的非肿瘤性炎性病变，是上皮增生与化生同时存在的病变，治疗不及时，病变很长的话有癌变的可能。所以对于患者来说，一旦确诊，要及时的去医院进行检查，及时治疗。

回答：蚕豆病本身就是一个遗传性疾病，发病基因就是有遗传性的葡萄糖磷酸脱氢酶缺乏的基础上又接触了一些蚕豆就会引发溶血性反应。这是很多人蚕豆病发病的原因，蚕豆病平时没有发病的时候和正常人是一样的，只有接触了引起发病的东西才会引发溶血现象出现贫血。比如说进食的新鲜的蚕豆或者进食的氧化性强的药物，如磺胺类药，氯霉素等等可以诱发溶血反应。

回答：膀胱肿瘤也有可能会遗传给下一代，但是这个和每个人的病情和治疗的情况还有身体情况都具有一定的关系。如果不是恶性肿瘤相对于来说遗传的几率不是很大，所以患者平时一定要注意观察身体的情况，膀胱肿瘤的患者一般都需要通过手术切除，如果是恶性肿瘤的话，还需要结合放化疗来治疗。平时患者一定要按时去医院做好相应的检查，注意观察身体的恢复情况。

回答：首先要了解造成维生素B1缺乏病的原发病，首先是要治疗它的原发病，然后在这个基础上，通过除了营养的改善外，还要注意维生素B1的补充，比如口服维生素B1，10毫克，每天一次到三次，对于急性缺乏维生素B1的，也给他一个较大剂量的治疗，这个一般都是推荐肌注或者静脉注射，每天每次，就是10毫到50毫克，每天1到3次，然后连续治疗，一般都是一个星期左右到两个星期。随着他的恢复，逐渐减量，一直到最后达到一个10毫克，每天一次的这个量的维持，这样对他的治疗，应该说是一个比较理想的治疗程序。

回答：肾激素药应该指的是肾上腺皮质激素药，氨溴特罗指的是氨溴特罗口服溶液，吃肾上腺皮质激素药时期一般可以吃氨溴特罗口服溶液。 肾上腺皮质激素药临床上常见的有氢化可的松、泼尼松龙片等，氨溴特罗口服溶液为平喘、祛痰药，用于治疗急慢性呼吸道疾病引起的咳嗽、痰液黏稠、排痰困难、喘息等，一般可以一起使用，但是需要注意遵医嘱。

回答：那维生素d中毒我们是需要通过实验室的检测来进行的，当血清里面25-羟d的水平大于250ng/mL的时候我们把它叫做维生素d的过量，当大于375ng/mL的时候我们就把它叫做维生素d的中毒，维生素d过量可以引起高钙血症高钙尿症以及抑制中枢神经系统和异位的一些钙化，当我们使用大剂量的或者是长期使用的一些高剂量的维生素d补充剂的时候，我们应该定期监测血清25羟d和血钙的这个水平，当血钙的测定可能比较适应我们基层的这个医院，当血钙的水平大于三毫米每升的时候并且他有一些大量使用维生素d的病史，那么这个时候我们就会高度怀疑这个孩子有维生素d的中毒。

回答：通过血检查如果发现宝宝存在轻度维生素d缺乏或者不足的时候，我们可以给予双倍剂量的维生素d来补充也就是每天800单位的维生素d，持续治疗3到4个月然后再恢复成每天400单位的常规补充剂量，那维生素d缺乏的宝宝用不用补钙，我们说那类是我们婴儿钙营养，非常优质的来源，一般维生素d缺乏的时候是不需要给宝宝补充钙剂的，但是如果宝宝，饮食结构里面钙的摄入明显不足或者同时存在其他钙缺乏的高危因素的时候，就需要给宝宝同时补充钙剂。

回答：遗传性痉挛性截瘫分类来说，主要的根据的是临床表现分两种，第一个叫单纯型很好理解，第二个叫复杂性，我们单纯型的就是只有遗传性痉挛性截瘫的三大表现，肌无力、肌张力增高、剪刀样步态只有这三个表现，没有累及其他的系统。但是我们复杂性的它会累及震颤，眼睛的胡乱动我们叫眼震，还有视力减退甚至有痴呆，甚至有些人病人还会出现特殊的皮疹，痴呆、视网膜也有萎缩，有这些表现的时候才给他诊断复杂性的，复杂性当中又有很多种综合症的，这些都是我们专业人士，我们通过基因分析来说才能给他诊断的。

回答：营养素是孩子生长发育的物质基础，营养素缺乏了，也就是营养不良。会影响孩子的生长发育，甚至造成疾病或功能障碍。总结为四个字：矮傻病疫。矮现在最常见的就是由于长期的营养不良，造成孩子的身高增长缓慢，造成孩子身材矮小。第二个就是发育落后，我们大脑的发育同样也需要营养素，如果您的营养素供给不足，那么孩子的脑发育就会迟缓，甚至造成发育障碍。矮第三就是免疫功能低下，孩子容易反复感染，老生病。还有一个就是好多营养素都会造成孩子的行为偏异。

回答：肺结核属于传染性疾病，但它不属于遗传性疾病，因此肺结核不会遗传。 肺结核是指人体感染了结核分枝杆菌，结核分枝杆菌侵入人体后，如果在肺部中进行繁殖生存，那么它导致的就是肺结核，结核病最主要的临床分型就是肺结核，而肺结核是一种呼吸道进行传播的疾病，它没有遗传性，主要通过患者在说话、咳嗽、打喷嚏时飞散出的飞沫在空气中将结核分枝杆菌进行传播，人群对肺结核杆菌普遍易感。 所以肺结核主要是通过呼吸道进行传播的传染病，但它没有遗传性，不属于遗传性疾病。

回答：血清镁&0.75mmol/L时即称为镁缺乏症，又叫低镁血症。镁是人体必需元素之一，细胞内的阳离子中镁的含量仅次于钾，镁广泛存在于体内各组织中，参与许多生物学过程，具有维持肌肉的收缩性和神经的应激性作用，并能激活体内许多酶，促进能量代谢。血清镁的正常浓度为0.80～1.20mmol/L。其调节主要由肾脏完成，肾脏排镁和排钾相仿，即虽有血清镁浓度降低，肾脏排镁并不停止。在许多疾病中，常出现镁代谢异常。

回答：高心病本身不是遗传的，但是高血压是可以遗传的。如果父母有高血压的情况下，子女得高血压的几率可以达到46%，其中60%的高血压患者可以询问到高血压的家族史，另外与遗传学相关的，比如：肥胖，如果父母有肥胖的体质，子女肥胖的几率也较大，肥胖也是导致高血压的主要原因。另外家族生活方式，如盐的摄入量较大或脂肪的摄入量较大，或家庭环境都是对高血压有影响的，所以说对于高血压来说，遗传还是占有很大因素的。

回答：胰头癌压迫的器官主要根据移除位置以及周围相邻的脏器来决定。当胰头肿瘤增大时肯定会压迫周围脏器，比如：十二指肠，特别是十二指肠降段压迫后者会出现消化道梗阻症状，比如：恶心、呕吐。胆总管梗阻后会发生皮肤巩膜的黄疸，压迫到肠系膜上静脉和肠系膜上动脉后，如果压迫程度超过了180度就定性为局部进展期的胰腺肿瘤，对这种肿瘤的可切除性的评估是很重要的。因为绝大部分侵入了肠系膜上静脉超过180度或确认了肠系膜上动脉的胰头癌术后的切除率是较低的。