皮肌炎遗传吗
发布时间：2019-11-1857017次浏览
皮肌炎有遗传易感性，但不一定或直接遗传给下一代，皮肌炎是一种自身免疫性疾病，而不是遗传性疾病，患者应放心。尽管皮肌炎有一定的遗传易感性，但这只是一种趋势，遗传的可能性非常低。因此，如果父母患有皮肌炎，则儿童患皮肌炎的可能性相对较低。
皮肌炎是一种自身免疫性疾病，尚不清楚该疾病的具体原因，可能与免疫力，感染，基因，内分泌失调和环境有关。由于人体免疫力异常，导致分泌过多。自身抗体会引起肌肉损伤，并出现了一系列临床症状。许多皮肌炎患者担心遗传。那么，皮肌炎遗传吗？
皮肌炎是一种自身免疫性疾病，主要涉及横纹肌的非化脓性炎症。最典型的表现是四肢近端肌肉无力，严重的头部抬高困难，呼吸困难和吞咽困难。除了肌肉无力的症状外，另一典型症状是皮疹的出现，如晒伤等，皮炎皮疹也没有明显的瘙痒。
皮肌炎是否遗传是患者最关心的问题，一些研究表明，皮肌炎并非直接遗传给后代。皮肌炎不是遗传疾病，但具有遗传易感性。遗传易感性是有遗传的可能性。父母遗传给下一代的不是疾病本身，而是容易患皮肌炎的体质，即遗传易感性。遗传是发病率的重要原因，但不是唯一因素。具体原因如下：
该病的确切病因尚不清楚，通常被认为与遗传和病毒感染有关。多发性肌炎和皮肌炎的发作存在明显的种族差异。非洲裔美国人的发病率最高，黑与白的发病率范围为3至4：1。儿童皮肌炎的发生率高于欧美国家，在同卵双胞胎中也存在这种疾病，这也暗示了遗传易感性。
因此，皮肌炎不是遗传性疾病。尽管存在一定的遗传趋势，但这种趋势的可能性相对较低。在自身免疫疾病的治疗中，皮肌炎的治疗存在一定困难。除肌肉无力外，皮炎和皮肌炎还经常累及内脏，如间质性肺炎。炎症并发肿瘤的可能性比正常人高得多。
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皮肌炎是什么病，有生命危险吗
皮肌炎是一种主要累及皮肤和肌肉的非化脓性炎症病变，通常没有生命危险，但如果急性起病且病情较重，则可能有生命危险。皮肌炎可能与遗传、病毒感染等因素有关，病情发展通常比较缓慢，典型症状为皮肤损害、肌肉无力，患者可能有晨僵、发热、乏力、食欲不振、关节疼痛等症状。一般情况下，如果病情比较轻微，或密切观察身体状况，通常不会出现生命危险。极少数患者可能有急性起病的情况，此时短期内会出现肌无力、肾衰竭等情况，治疗不及时还可能有生命危险。因此若急性发病，应及时送医进行治疗。平时也要注意调理身体，做好防晒工作，外出时涂抹防晒霜，还可适当锻炼，有助于身体的恢复。如果出现身体不适，建议尽快就医治疗。
皮肌炎是怎么引起的
皮肌炎与患者自身免疫有关，还与感染、遗传、肿瘤、环境等因素有关。皮肌炎是一种自身免疫系统的结缔组织疾病。第一，自身免疫相关，在患者血液中能检测到多种特异性自身抗体，故可知本病受自身免疫系统的影响。可以检查风湿免疫指标，可以明确该种疾病。第二，最常见是感染因素，据临床显示，儿童患者发病前往往有上呼吸道感染病史，血清中有较高的柯萨奇病毒抗体。多发性肌炎与弓浆虫、EB病毒或小RNA病毒感染相关。第三，遗传因素，和遗传息息相关：据研究表明，该病患者HBL-8、HLA-DR3、HLA-DR52、HLA-DR6、HLA-DR7等位基因阳性率高。第四，可能和肿瘤有一定的相关性，有肿瘤常常合并本病一块出现，当这些肿瘤获得有效治疗后，皮肌炎症状也会相应缓解，肿瘤复发则皮肌炎症状加重。第五，药物可引起本病，比如青霉胺、氯喹、西咪替丁、硫唑嘌呤、维A酸、磺胺吡啶、普鲁卡因、苯妥英钠等。
什么是皮肌炎
皮肌炎不是常见疾病，但它对人体有很大危害。皮肤炎是自身免疫性疾病，主要累及横纹肌，它主要表现为皮肤的皮疹与肌肉酸痛等症状，还可累及身体的其他脏器和组织，导致严重的并发症。皮肌炎一旦发生，应及早治疗。
皮肌炎的症状有哪些
皮肌炎是一种自身免疫性疾病，会导致炎症累及肌肉和皮肤。皮肌炎的症状有皮肤损害、肌肉无力、肌肉疼痛、皮肤敏感性增加、全身症状等。如有不适，建议及时就医，积极配合医生的治疗。
皮肌炎表现
皮肌炎是一类免疫功能紊乱所导致，以皮疹、皮下组织以及肌肉组织受累为主要表现的一种自身免疫病。皮肌炎，可以表现为儿童高发，或者四五十岁以上的成年人高发。第一，皮肌炎的症状主要是皮疹出现，比如额前、颈前的皮疹。额头皮疹、关节伸侧面的特征性皮疹，是皮肌炎的主要表现。这种皮疹不痒，但是可以出现疼痛的症状。第二，肌肉受损。皮肌炎的病人常常会出现近端肌群的肌肉无力，比如三角肌、股四头肌的无力。病人常常表现为前臂上举受限、蹲起受限等症状。第三，皮肌炎患者还会出现吞咽困难、咳嗽、喘憋等症状，主要是肺部受累和食道平滑肌受累所导致的肌肉外表现。
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皮肌炎症状
皮肌炎的症状：第一，出现皮疹。比如额前、颈前的皮疹。额头皮疹、关节伸侧面的特征性皮疹，是皮肌炎的主要表现。这种皮疹不痒，但是可以出现疼痛的症状。第二，肌肉受损。皮肌炎的病人常常会出现近端肌群的肌肉无力，比如三角肌、股四头肌的无力。病人常常表现为前臂上举受限、蹲起受限等症状。第三，皮肌炎患者还会出现吞咽困难、咳嗽、喘憋等症状，主要是肺部受累和食道平滑肌受累所导致的肌肉外表现。皮肌炎，可以在儿童期高发，也可以在四五十岁以上的成年人高发。
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治疗皮肌炎
皮肌炎出现后，患者可根据并发症状借助糖皮质激素、免疫抑制剂或联合方式治疗，帮助患者更好控制疾病，得到较好预后效果。皮肌炎主要症状是特征性皮疹、近端肌群无力。皮肌炎确诊后，要根据病情轻重，给予糖皮质激素治疗。根据病人有无肌肉无力现象、皮疹、肺部受损和食道平滑肌受损，选择适当免疫抑制剂治疗。如环磷酰胺、霉酚酸酯、甲氨蝶呤等。只有激素和免疫抑制剂联合治疗，才能最大限度、最好地控制病情发展，让病人得到良好预后。平时注意让病人适当运动、预防感染，病情也会得到明显缓解。
皮肌炎是怎么回事
皮肌炎是比较少见的自身免疫病，主要影响四肢的肌肉，表现肌疼、肌无力，皮疹等。既然叫皮肌炎，就有肌炎，还有皮疹。皮疹一般在眼睑叫眼睑肿，还有在胸前V型区，在后背叫披肩征，就像妇女披的披肩一样。还有手上、手背上，外国叫Gottron征，特别是食指外侧皮肤特别粗糙，这些人并不一定是干粗工活，甚至不干活，但是手却特别粗糙，叫技工手。会有皮肤和肌肉的损伤，当然还可以有其许多内脏的损伤，皮肌炎实际上也是表现多种多样。
皮肌炎严重吗
皮肌炎，表现都不完全一样。表面上叫皮肌炎，其实每个皮肌炎的症状都不一样。有的比较轻，只有一些身上的皮疹，甚至肌无力都不明显；但是也有严重情况，比如有肺部的肺纤维化，就完全影响呼吸，发展起来比较麻烦。其次会影响食道，这些人必须鼻饲，而且食道功能的紊乱，可能咽到肺里，一旦咽到肺里，就会引起肺炎。所以如果有食道问题，早期要鼻饲，从鼻子里加一个胃管；还有就是肌肉，如果完全受影响就会躺在床上起不了床。这种病长期躺着，抵抗力就会低，比如痰不容易吐出来，可能就容易得肺炎，所以患者症状不一样。甚至可以肌肉溶解、影响肾脏，但比较少见。大部分有皮肤的表现，有肌肉的表现；如果没有内脏的表现，一般都应该问题不大。
皮肌炎能治好吗
皮肌炎的治疗要根据类型，有的类型治疗比较方便；最近自身抗体又产生了新的肌炎，测定肌炎的抗体，就发现有一种抗体叫抗MDA5，这种病人就相对比较麻烦。因为容易肺间质纤维化，皮肤容易溃疡，不宜愈合。所以，这种病人治疗起来就比较困难；但是大部分的病人，如果没有严重的脏器损伤，还是可以治好。假如能根据观察，如果治疗三年，服用激素的情况下，症状能控制，称为维持治疗。在维持治疗过程中，病情一直比较稳定，激素逐渐的减量，一般一年左右，有的可以把激素减到很低的量；如果到两年、三年，有些就可以脱离激素；如果五年都没犯病，这些病人就可以叫治愈，至少观察有些是长期可以不吃激素。
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皮肌炎严重吗
大部分有皮肤、肌肉的表现，没有内脏的表现，应该问题不大。患有皮肌炎的患者，其症状大多数都不一样。有些患者的皮肌炎病情比较轻，就是身上会出现一些皮疹，而肌无力的症状，并不是很明显。但是，有一些患者皮肌炎的病情，就会比较严重，比如皮肌炎会影响到患者的食道，患者的进食就会有问题，必须要对患者进行鼻饲。因为患者咽不下食物，患者的食道功能发生紊乱，可能会将食物咽到肺里，一旦食物咽到肺里，就会引起患者肺炎的发生。另外，患上这种疾病，病人会长期躺在床上，抵抗力就会降低，比如痰不容易吐出来，这样也可能容易引起肺炎的发生。所以，皮肌炎患者的症状不一样。甚至有些患者可以发生肌肉溶解，影响肾脏，但是都比较少。
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