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溶血性贫血有遗传吗

发布时间:2020-02-0357686次浏览

溶血性贫血有可能会遗传。溶血性贫血的类型多种多样,主要是根据红细胞破坏增加的因素来区分的,并不是所有的都会遗传。想要知道自己所患的溶血性贫血是否遗传,必须得先看看是什么类型,有些溶血性贫血确实有遗传的可能性,但有些没有。

众多的血液疾病当中,溶血性贫血是很常见的一种,其所产生的危害性是非常大的,往往会给患者的生活带来很多不利的影响。一旦患上溶血性贫血,除了担心自己的健康之外,也害怕会遗传给下一代。那么溶血性贫血有遗传吗?
  一、溶血性贫血有遗传吗
  溶血性贫血并不是只有一种,根据红细胞破坏增加的因素不同,它分为了多种不同的类型,是否有遗传还得看具体的类型,有些确实是存在着遗传的可能性,但也有一部分并不会遗传,即便是父母患病,子女也没什么问题。如果说想要知道自己所患的溶血性贫血是否遗传,必须要尽早的到医院去做相应的检查。
  二、有遗传的溶血性贫血有哪些
  1.红细胞膜缺陷导致的溶血性贫血
  遗传性红细胞膜缺陷容易导致遗传性溶血性贫血。正常的红细胞应该是凹碟形,如果说出现了缺陷,那么红细胞就会变成椭圆形或者球形,但发生了这种改变,在通过毛细血管的时候就容易被挤破,由于被破坏的红细胞增多,所以才会出现贫血现象,比较常见的就是遗传性球形细胞增多症、遗传性椭圆形细胞增多症以及遗传性口形细胞增多症等。
  2.红细胞酶缺乏导致的溶血性贫血
  如果说出现了红细胞酶缺乏的情况,也容易引发遗传性溶血性贫血。人体的红细胞当中含有多种酶,这些酶可以有效的维持红细胞的正常生命活动,一旦缺乏了正常量的酶,那么红细胞的代谢就会出现障碍,从而遭到严重的破坏,以至于出现贫血现象,最常见的就是遗传性葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症。
  3.珠蛋白生成障碍导致的溶血性贫血
  若有遗传性珠蛋白生成障碍的情况,那么也容易引发遗传性溶血性贫血,其中比较有代表性的就是地中海贫血。这种疾病的病情严重程度不同,轻症患者临床症状表现比较轻微,也可能没有症状,对健康的影响较小。但如果是严重的地中海贫血,有可能是死胎或者是出生后就死亡。

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溶血性贫血能活多久
溶血性贫血生存时间因人而异。感染、蚕豆病等原因引起溶血性贫血经治疗可治愈,可长期存活,因重症地中海贫血等引起预后较差。
溶血性贫血传染吗
溶血性贫血病因与红细胞内在与外在缺陷有关,如红细胞酶缺陷、血红蛋白结构异常及自身免疫性溶血性贫血等,与传染性因素无关,不会传染。
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为什么会得溶血性贫血
溶血性贫血可能跟遗传有一定的关系,溶血性贫血的主要原因是红细胞的内外部缺陷,红细胞的环境异常也可能会导致溶血性贫血的发生。大部分的溶血性贫血患者是因为免疫因素而导致的,非免疫因素一般包括感染因素、物理机械因素、化学因素等。血管外溶血主要是脾功能亢进而对正常红细胞的过度破坏。
溶血性贫血的并发症有什么
溶血性贫血患者首先会出现头晕、头痛、失眠、多梦、注意力不集中等贫血症状,如果是患者是儿童,小孩的学习注意力、学习能力会、活动能力都会下降。溶血性贫血患者还会出现黄疸的症状,比如尿的颜色加深,排的尿像浓茶一样,脸色蜡黄、眼睛巩膜发黄。如果没有进行积极的治疗,就可能并发慢性心肌缺血,这是因为长期处于贫血状态,心肌缺氧导致了慢性的心力衰竭,在心脏检查的时候往往可以看到患者的心率增快、心脏增大、心肌缺血,所以患者平时要注意心血管方面的问题。如果溶血性贫血没有得到很好的控制,反复发生,就可能并发肾功能衰竭,严重会出现休克、心功能衰竭、脑出血以及身体其他部位的出血。患者甚至会精神异常,也有可能会有关节疼痛、痛风的表现。虽然这些并发症都不是特别常见,但是也有出现的可能性,我们不能够忽视。溶血性贫血患者一定配合医生积极进行治疗,防止并发症的发生。
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胆碱酯酶高是怎么回事
对于高脂饮食、高脂血症肥胖的病人,脂肪肝比较严重的病人,在进行抽血检测时会出现胆碱酯酶的异常升高;其次,某些内分泌的疾病如甲亢或溶血性贫血等,也会出现胆碱酯酶的异常。胆碱酯酶是人体代谢脂肪的一种重要物质,也是反映肝脏功能的重要手段之一。如果在做检测之前大量进食脂肪,会使肝脏当中的脂肪堆积以及胆碱酯酶的活性升高,而代偿性的来增加肝脏的合成功能,胆碱酯酶的异常升高,可以采取观察,或者通过清淡饮食,改善脂肪肝,改善肝脏的功能之后来进行复查。
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