汗液能不能传播乙肝
发布时间:2018-06-1360240次浏览
最近有位乙肝妈妈因为天气热总出汗,疑心汗液里有乙肝病毒,生怕自己的汗液把病毒传染给自己的孩子,因此不敢抱自己的孩子。
汗液能不能传播乙肝呢?
首先,汗液是由汗腺分泌的液体,与血液不相连,血液中的病毒很难通过汗液排出体外。有人检测过艾滋病患者汗液中的艾滋病毒,结果为阴性。尽管也有人从乙肝感染者汗液中检测到病毒,但检测到的病毒量极低,明显低于感染者血液、精液等体液中的病毒量。这么微量的病毒很难造成他人感染。
第二,我们看看汗液的成分,其中的氯化钠含量很高,约为300毫克/100毫升。这么高的渗透压病毒很难存活。
最重要的是,孩子出生后已经接种了乙肝疫苗,乙肝妈妈所生的孩子在出生后还注射了乙肝免疫球蛋白,孩子已经获得了对乙型肝炎的免疫力。因此,乙肝妈妈在出汗时,也不会把乙肝病毒传染给孩子,可以放心照料自己的孩子。
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乙肝表面抗体大于500怎么回事
乙肝表面抗体是乙肝五项或者叫乙肝两对半化验单里边的重要的项目,化验单里边只有一个乙肝表面抗体阳性并且滴度大于500是一种好现象,推测病人注射过乙肝疫苗并产生了保护性抗体。表面抗体大于10就是阳性,只要是阳性就能够保护身体不再感染乙肝病毒也说明注射疫苗是成功的,这个抗体滴度越高越好,抗体滴度越高不代表抗病毒能力就越强,而是抗体滴度越高越能经得起时间的考验。乙肝五项的化验单除了表面抗体之外,还伴随有乙肝核心抗体阳性和乙肝e抗体阳性,3个抗体阳性代表的是既往感染已经进入恢复期,正常的免疫力清除掉了侵入体内的乙肝病毒并产生了乙肝的保护性抗体,3个抗体阳性同时表面抗体大于500也是好现象。
乙肝大三阳能不能转阴
乙肝母婴和后天感染有何区别
乙肝母婴和后天感染传染途径、治疗效果、和感染结局都不同。一、感染途径不同,乙肝母婴传播一般是通过胎盘、产道分娩等过程中传染给婴儿,后天感染可以通过输血、密切接触、性生活等途径感染给患者;二、感染的结局,母婴传播以后因为传染给婴儿,属于免疫力低下人群,一般病毒很难清除,所以大多数都变为乙肝病毒携带者,一定年龄后可以发病,发展为慢性乙型肝炎,甚至进展为肝硬化和肝癌。后天感染一般感染的都是成人或者是至少>5岁以上的儿童,由于免疫力增强,导致急性感染比较多,急性感染一般95%左右可以治愈,所以后天感染乙肝一般预后较好。三、对治疗的影响,一般母婴传播对干扰素等抗病毒治疗效果往往不佳,后天感染对干扰素比较敏感,表面抗原更容易阴转。因为感染的年限相对较短、免疫力较强,所以干扰素治疗效果敏感。
注射乙肝疫苗出现硬结什么原因
新生儿出生后按照计划免疫程序预防注射乙肝疫苗,注射部位在上臂三角肌,受注射部位太浅、注射前未摇匀注射液、抽吸药液中带有微粒等因素影响,注射部位可出现硬结。
乙型肝炎对自身有什么危害
乙型肝炎对自身会造成很多的危害,会导致患者出现异常疲劳,失眠、多梦的全身症状,也会导致厌食、恶心、腹胀等症状。另外对于关节、皮肤肾、胰、胆、心脏等等部位都会造成侵犯,最后还会侵犯到神经系统。
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乙肝大三阳能治好吗
乙肝大三阳能否治好,要根据具体情况来判断。若在化验检查时发现大三阳处于疾病活动状态,包括肝功能转氨酶不正常,或血常规出现白细胞、血小板减少,做腹部彩超,发现患者有脾脏增大等慢性化改变时,这种大三阳需要进行抗病毒治疗。研究发现,大三阳患者进行了积极的抗病毒治疗之后,尤其是使用核苷类或者核苷酸类药物治疗患者,DNA阴转率可以达到70%,但是e抗原血清转换有效率大概只有30%。所以会根据患者在治疗过程当中的化验指标反应,来决定在后期是否进行干扰素联合或者是换药治疗,这样对于表面抗原的下降会有进一步提升作用。
乙肝DNA定量怎么看
乙肝病毒DNA定量是慢性乙型病毒性肝炎的检查项目之一,是用来检测乙肝病毒在血液中含量的血清学检查,从而判断是否具有传染性的指标。乙肝病毒DNA是乙肝病毒最基础的核心物质和病毒复制的基础,是乙肝病毒感染最直接、特异性强和灵敏性高的指标。乙肝病毒DNA阳性提示体内有乙肝病毒复制,水平越高表示病毒复制越强,传染性越大。想要控制乙肝的进展,就要抑制乙肝病毒的复制。乙肝病毒DNA检测报告方式两种:1、定性:即确定是阴性还是阳性,其正常值为阴性;2、定量:就是检测乙肝病毒在血液中的数量。对于HBeAg阳性的慢性乙肝患者,当其血清中乙肝病毒DNA>1x10E5copies/ml,且转氨酶升高超过了正常值两倍以上时,就应开始抗病毒治疗;乙肝病毒DNA逐渐下降并阴转是判断抗病毒治疗有效的标志,治疗过程中,如果乙肝病毒DNA由阴性转为阳性,则表示发生了病毒耐药,需要加用或换用其他抗病毒药物。所以,乙肝病毒DNA对患者治疗结果的判断及治疗方案的制定有一定的指导意义。
乙肝病毒携带者和小三阳的区别
乙肝病毒携带者和小三阳的区别?乙肝病毒携带者和小三阳首先定义不同,乙肝病毒携带者肝功能正常,且不会对生活造成很大的影响;小三阳很有可能是已经受到了乙肝的感染或病毒的复制。而且两者症状不同,前者一般会出现食欲不振、恶心、呕吐乏力等症状,后者一般会出现肝区不适、头晕等症状。一、乙肝病毒携带者和小三阳的定义不同,1、乙肝病毒携带者,乙肝病毒携带者指的是乙肝病毒呈现阳性,且肝功能正常,在临床上一般不会有明显的症状,不会出现肝脏、脾脏肿大等肝硬化表现。如果是乙肝病毒携带者,一般不会对生活有很大的影响,但是如果不注意,很有可能会演变成肝硬化或肝癌。所以在日常生活中需要特别注意,首先要养成良好的生活方式,尽量不要熬夜和喝酒。同时还需要定期去医院复查,主要是检查肝脏彩超、肝功能等等,这样可以及时发现是否患有肝硬化或肝癌。2、小三阳,小三阳指的是乙肝病毒携带者或体内有乙肝病毒,也就是乙肝表面抗原、乙肝核心抗原和乙肝E抗体这三项指标呈阳性。如果出现了小三阳,则说明很有可能受到了乙肝的感染或乙肝病毒复制,大多数小三阳都是病毒变异的结果。但是在临床下小三阳的参考性比较低,所以如果检查出是小三阳,则建议进一步的做乙肝病毒DNA检测,这样可以反映病毒和传染性的多少。二、乙肝病毒携带者和小三阳的症状不同,1、乙肝病毒携带者,虽然肝功能一切正常,但是可能会出现一些不良症状,例如食欲不振、恶心呕吐等等,严重时还可能会出现黄疸。但是每个人体质不同,肝功能的状态也有所不同,所以对于乙肝病毒携带者需要进行个体化的针对治疗,首先要做好定期复查。2、小三阳,小三阳在临床表现上一般并不典型,可能会出现尿黄、肝区不适、头晕等不良症状,对于一些患有长期肝病的患者来说,还可能会出现睡眠障碍。如果本身转氨酶水平就比较高,且呈现中度或重度肝炎,那么症状则会加重,甚至可能会出现肝病面容、蜘蛛痣等症状。
甲肝和乙肝的区别
甲型病毒性肝炎简称为甲肝,它是由甲型肝炎病毒引起的疾病,具有传染性,该疾病在冬春季节比较常见。甲型病毒性肝炎主要通过消化道传播。人体得了甲型病毒性肝炎后,往往急性起病,一般能够自愈,不需要特别治疗,只要适当休息、加强营养等多数患者就能恢复。乙型病毒性肝炎简称为乙肝,它是由乙型肝炎病毒引起的疾病,也具有传染性,该疾病无季节性。乙型病毒性肝炎主要通过母婴垂直传播、血液传播及性传播。幼儿时期感染乙肝病毒后,多数慢性化,成人感染乙肝病毒后,多数急性化,少数慢性化。慢性乙型肝炎患者如果不经过积极保肝抗炎、抗病毒等治疗,部分患者会进展至肝硬化甚至肝癌。因此甲肝和乙肝的区别一是病原体不同,再者甲肝往往急性起病,会痊愈,乙肝是否慢性化与感染年龄相关。
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乙肝大三阳饮食注意事项
乙肝大三阳总体上健康的饮食原则是均衡饮食,荤素搭配。注意尽量不要大鱼大肉,不要饮酒,不要熬夜,适当进行体育锻炼。一般情况下饮食和患者具体的病情有很大的关系。1、乙肝大三阳患者需要根据肝脏有无炎症,也就是检查肝功能是否正常等来考虑饮食方面的管理。2、肝功能正常的大三阳患者是可以正常饮食的。3、乙肝大三阳伴有肝转氨酶明显升高的情况下,需要坚持清淡低脂饮食,严格限制高脂肪的食物,减少脂肪在肝脏部位的堆积,减轻肝脏的消化负担。多休息,严格管理好饮食,能让肝脏炎症尽快的恢复。
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乙肝的五项正常值
乙肝五项正常值,实际上就是指没有受到乙型肝炎病毒感染,或者是指有对乙型肝炎病毒感染的抵抗力的这两种情况。中国是一个乙肝大国,大约有1亿左右的人口是乙肝病毒的携带者。乙肝检测一般采用乙肝五项检测。乙肝五项包括:乙型肝炎的表面抗原、乙型肝炎的表面抗体、乙型肝炎的E抗原、乙型肝炎的E抗体以及乙型肝炎的核心抗体。乙肝五项正常值,实际上就是指没有受到乙型肝炎病毒感染,或者是指有对乙型肝炎病毒感染的抵抗力的这两种情况。具体表现为:一、当乙肝五项都是阴性时,是正常的。二、如果只有乙型肝炎的表面抗体是阳性其他都是阴性时,也是正常的。
乙肝共用碗筷会传染吗
乙肝共用碗筷一般来说是不会传染的,但是具体的传染可能性的高低程度要根据患者的病情来决定,同时大家在日常生活当中一定要注意个人的卫生处理,并且不要随便写以及注射乙肝疫苗,这样才能够有效避免乙肝。
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乙肝活动期
乙肝的活动期是乙肝病毒在人的肝脏内存在引起损伤或有肝炎的时期。乙肝的活动期不是乙肝病毒直接引起肝脏损伤,而是乙肝病毒在肝脏内的存在,被人的免疫力发现后免疫力、免疫细胞、各种抗体杀灭病毒同时把肝脏也损伤了。转氨酶升高,胆红素升高等肝功能不正常现象,需要给乙肝病人进行治疗。
胸腺肽能治疗慢性乙肝吗
胸腺肽制剂具有调节和增强人体细胞免疫功能的作用。目前市场上的胸腺肽制剂有三类:普通胸腺肽制剂、胸腺五肽及胸腺肽α1。普通胸腺肽制剂是最早上市的胸腺肽制剂,上市后在重症肝炎的治疗中起到了一定增强免疫的作用,为重症肝炎的恢复奠定了基础,从此在我国广泛应用于治疗慢性乙型肝炎。
什么是核苷(酸)类药物的优化治疗
“优化治疗”最早是根据替比夫定治疗慢性乙型肝炎的全球临床试验结果提出来的。“优化治疗”的概念就是根据病人在治疗前HBVDNA水平的高低,再结合病人治疗6个月时的疗效对治疗进行适当的调整,以达到提高疗效的目的。