肺癌不会通过口水传染，癌症不是传染病，肺癌也是一样的，并不是传染病。肺癌只是自身会通过不同的途径进行传播，通过血液循环转移到其地方。比如通过血液循环转移到脑部、骨、脊椎等等，还有肝脏，通过淋巴道转移到淋巴结，比如手上的淋巴结和身体其他部位的淋巴结可能出现转移。肺癌通过自身的不断的增大，异常的增大，侵犯局部的组织和器官，如果压迫到局部的组织器官就会出现相应的症状，比如压迫到气道、组织气管就可能出现胸闷、憋气；如果压迫到静脉，可能引起相应的引流的地方的水肿，出现上腔静脉阻塞综合症等等。总的来讲，肺癌不是传染性疾病，不会通过口水接触等进行传染。

几乎所有的化疗药都在不同程度的产生抑制骨髓，出现白细胞、血小板减少、贫血，贫血病人可能会出现面色萎黄、乏力、甚至头晕、心慌、胸闷等相关的症状，白细胞减少会引起感染，血小板减少会导致出血如牙龈出血、鼻腔出血甚至皮下的出血等，严重时可危及生命。消化系统表现，化疗后消化系统最主要的副作用是恶心、呕吐、食欲不振、腹泻和便秘等，其中恶心、呕吐出现的频率较高，尤其是常用于肺癌化疗的一些药物引起的情况就比较严重，应给与足够的重视。肾损伤，化疗药物通过直接损害肾组织和变态反应两种方式引起肾损害，前者多见，且损害一旦出现常常是不可逆的，因此早期发现和预防十分重要。血性盆腔炎，一些化疗药物可能会损伤膀胱，引起出血性膀胱炎，主要表现为尿急、尿频、尿中带血等。脱发。还有其它副作用，化疗药物也可以引起肺、心、神经毒性等副作用。

小结节影不一定是肺癌，小于8毫米的结节，在短时间内发展成为肺癌的可能性相对较小，肺内小于3厘米的占位性病灶叫结节，大于3厘米的叫肿块，肺结节是指肺实质内圆形或类圆形致密影，包括纯磨玻璃结节、混合磨玻璃结节以及实性结节，其中以混合磨玻璃结节最可能为恶性。恶性肺结节是最需要重视的，早期手术可以治愈，如何判断结节的良性恶性呢，第一、小而实的结节多数是良性，二、持续存在的纯磨玻璃结节基本是恶性，不过恶性度低进展缓慢，三、磨玻璃结节中瘤肺边界清楚的多为恶性，第四、实性结节边缘光整，比较圆形的良性可能性更大，而若边缘有细毛刺、分叶、胸膜凹陷，空泡或空腔征则容易是恶性，第五、实性成分若收缩纠集感比较明显则恶性可能性更大，六、多发磨玻璃结节容易是多原发癌，多发实性结节则容易是良性结节。

肺癌新药有两大类：一类是靶向治疗药物；一类是免疫治疗药物。靶向治疗药物又分很多种，比如针对EGFR-TKI这套通路的，有很多种，有第一代、第二代、第三代。第一代代表药物是吉非替尼，第二代是阿法替尼，第三代代表药物是奥希替尼，这个在临床应用是非常广泛的，而且对于这种特定的人群，也就是说有基因突变的，这种人群，治疗效果是远远超过，传统的化疗的效果。那么靶向药物里面也有几种药物，第一代是克唑替尼，第二代是阿来替尼，第三代是色瑞替尼，在临床也发挥了，非常好的治疗效果。除此之外，还有很多新药，目前处于研发过程当中。那么针对免疫治疗，主要是针对PD-1和PD-L1，也就是免疫检查点的抑制剂，目前进展也非常神速。代表性的药物，包括针对PD-1的制剂，有纳武利尤单抗，有帕博利珠单抗，针对PD-L1这条途径的药物，有阿特珠单抗，在临床前期研究过程当中，都发现有非常好的治疗效果。所以得益于这些新药的研发和上市，目前肺癌特别是晚期的，非小细胞肺癌的治疗效果，较以往有一个明显的提升。肺癌的目前治疗，已经进入到一个叫做，去化疗时代，也就是说可以不做化疗，而通过免疫治疗，和靶向治疗，就能够达到长期控制的效果。

肺癌淋巴转移的症状主要还是和淋巴结转移的部位密切相关。如果是比较浅表的部位，比如锁骨上，我们可以在相应的位置触摸到肿大的淋巴结，通常它的质地是比较坚硬的，和周围的组织关系是比较固定的，也就是我们常说的活动度比较差，在它比较小的时候，通常不会引起什么症状。但是如果淋巴结肿大比较多，个数也比较多，它们融合成片的时候，可能会引起局部也是我们常说的坚硬如岩石的表现，可能会影响头部的转动功能。如果淋巴结转移在纵隔，又造成了上腔静脉的压迫，肿大的淋巴结有可能会引起一个肿瘤科的急症叫做上腔静脉压迫综合征。它可能会引起头面部的水肿也就是我们常说的脸大脖子粗，还有不能平卧，只要一平卧，胸闷、憋气的症状就会非常重。如果出现了上腔静脉压迫综合征，通常是纵隔内肿大的淋巴结压迫了上腔静脉引起的，这是肿瘤科的急症，需要尽快的到医院就诊，通过综合治疗来改善症状的。