这种疾病通常是由凝血因子VIII缺陷引起的一组先天性出血性疾病。凝血因子VIII的缺乏症是血友病甲，是性染色体的隐性遗传疾病。该疾病在男性和女性中以携带者为常见。血友病A的发生率相对较高，临床表现是轻微创伤后的自发性出血或过度出血，可能涉及关节、皮下或肌肉血肿、胃肠道和泌尿生殖器道出血。