脑肝肾综合征（Bowen-Lee-Zellweger综合征）

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脑肝肾综合征需不需要治疗

回答: 患有脑肝肾综合征是需要治疗的，否则会影响孩子的生长发育和病情的发展。脑肝肾综合征是由多种病因引起，以肾小球基膜通透性增加伴肾小球滤过率降低等肾小球病变为主的一组综合征。建议马上带孩子到正规医院进行治疗。如果长期如此的话，最好还需要检查一下是否严重。

苏旭东副主任医师聊城市人民医院内分泌科 2020-12-07 20:12
脑肝肾综合征是什么原因导致的

回答: 脑肝肾综合征是指由多种病因引起，以肾小球基膜通透性增加伴肾小球滤过率降低等肾小球病变为主的一组综合征。包括大量的蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症和水肿。肾病综合症不是一独立性疾病，而是肾小球中的一组临床症候群。本病无有效疗法一般采用支持治疗。

李艳梅副主任医师沈阳市红十字会医院儿科 2020-08-28 20:29
脑肝肾综合征是怎么引起的

回答: 脑肝肾综合征是指由多种病因引起，以肾小球基膜通透性增加伴肾小球滤过率降低等肾小球病变为主的一组综合征。包括大量的蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症和水肿。肾病综合症不是一独立性疾病，而是肾小球中的一组临床症候群。本病无有效疗法,一般采用支持治疗。

马莉副主任医师宁波市第二人民医院肝病科 2020-08-27 19:09
什么是脑肝肾综合征

回答: 首先脑肝肾综合征患者的面部会出现畸变，耳朵畸形、额头凸起、眼睛肿大，伴随着白内障。患者身体外形表现异常，体内也会出现病变。出生后就会患有神经性的机体无力现象，全身锁紧、抽搐，经常身体不自觉的痉挛。一般只能成活3-6月，生长比正常人也缓慢，发育不良，检查发现其肝大、软骨钙化，会出现蛋白尿和血尿。

马莉副主任医师宁波市第二人民医院肝病科 2020-08-24 18:41
脑肝肾综合征病因

回答: 脑肝肾综合征,目前该疾病的发病机理还未明确，如果父母双方是正常，该疾病的遗传方式为常染色体隐性遗传，通常表现出多发性畸形，比如头面部畸形，外耳畸形，前额突出。累及神经系统、肝和肾，通常还有伴随有其他的肝肾的并发症，治愈的可能性也是比较小。

周曾副主任医师马鞍山市人民医院神经内科 2020-07-02 14:11
脑肝肾综合征基因可以查吗

回答: 脑肝肾综合征是以常染色体隐性模式遗传的。是隐性的，孩子会不会有这种疾病，必须要父母双方传递DHCR7基因的缺陷。是不想要双方都是携带者才能发生。基因检测是可以查询的，还可以在怀孕后定期做孕检，或者在孩子出生后直接通过血液检查确定。

周曾副主任医师马鞍山市人民医院神经内科 2020-07-02 13:22
脑肝肾综合征最长能活多久

回答: 脑肝肾综合征是一种严重的先天性疾病。酒精中毒通常发生在出生后，患者可能在3-6个月内死亡。病人体貌异常，身体可能有病变。脑、肝、肾综合征患者出生后会出现神经衰弱，全身紧锁，抽搐，常有不自主痉挛。如果病人有这些现象，最好及时请主治医生治疗。

周曾副主任医师马鞍山市人民医院神经内科 2020-07-02 12:05
脑肝肾综合征是怎么引起的

回答: 脑肝肾综合征多为同胞发病，患者父母均正常。未发现异常核型，故认为本病的遗传方式为常染色体隐性遗传。病理组织学检查可见脑组织异常，有嗜苏丹性脑白质营养不良；肝硬化，肝内胆和这发育不良；多囊肾；动脉导管未闭、卵圆孔未闭等心脏畸形；肺不张及含铁血黄素沉着；胰岛细胞增生，胸腺发育不良。

梁红主任医师沈阳医学院沈洲医院神经内科 2019-06-18 21:41
脑肝肾综合征预后好吗

回答: 易并发心脏畸形，脑畸形，头面部畸形，生长发育不良等疾病。肝功能衰竭，消化道出血，感染及高血钾等，肝功能衰竭(1)肝细胞受到广泛、严重损害，机体代谢功能发生严重紊乱而出现的临床综合征，简称肝衰竭。肝衰竭发生于许多严重的肝脏疾病过程中，症候险恶，预后多不良。(2)患者有肝性脑病、黄疸、出血、脑水肿、腹水等症状。

李蕴铷主任医师首都医科大学附属北京地坛医院肝病科 2019-05-07 12:30

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