先天性巨结肠传染吗,先天性巨结肠患者会出现腹痛、腹泻等临床症状，但是这些症状并不是先天性巨结肠患者特有的，还有一些传染性疾病也会有类似的临床症状，先天性巨结肠属于常见的肠道疾病，并不具备传染性，为了确诊患者的疾病。

先天性巨结肠的定义是什么?新生儿对于父母来说，就是一个小天使降临在自己的身边，但是，现在新生儿的患病率却越来越高了，先天性巨结肠就是比较常见的一种，对于孩子的健康造成了很大的危害，先天性巨结肠的定义是什么呢?大家一起了解一下。

怎样预防先天性巨结肠有效?先天性巨结肠是常见的肛肠疾病，大多患者都会有腹泻、便秘等状况，患了先天性巨结肠痛苦不堪啊，为了避免出现这样的痛苦，就一定要事先做好预防工作，才能有效地避免先天性巨结肠的发生，关于先天性巨结肠的预防

先天性巨结肠护理常规是什么，先天性巨结肠是小儿较常见的肠道发育畸形，其基本病理变化是结肠和直肠远端缺乏神经节细胞，致该肠段痉挛狭窄，近端结肠继发性扩张，引起便秘、腹胀等低位肠梗阻症状，手术是主要的治疗措施，灌肠是术前准备的重要环节

你了解先天性巨结肠吗?相信很多人都不是太了解先天性巨结肠这种病，因为现在的疾病种类太多了，大家不了解也是很正常的，先天性巨结肠是新生儿的一种常见病，对于患儿的危害很大，因此，发现这种病以后，早治疗才是最重要的，下面，大家一起了解一下先天性巨结肠这种病吧!

先天性巨结肠是一类神经系统先天性发育障碍方面的疾病，是结肠上神经节细胞发育缺陷的一类疾病，是由于神经节细胞的缺蠕或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常，进而产生严重的一种先天性的疾病，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。本病的病因目前尚未完全清楚，多数学者认为与遗传有密切关系，先天性巨结肠主要的表现就是腹胀、便秘，严重时甚至会合并肠炎，出现严重的感染、败血症。

先天性巨结肠是由于神经节细胞的缺如或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常，进而产生严重的一种先天性疾病，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。小儿先天性巨结肠的危害主要有以下几个方面：一、长期腹胀、便秘会造成营养不良、发育滞后；二、会出现长期的发烧，肠炎性、恶臭性的腹泻；三、由于肠管的严重扩张，腹胀会加重，极端的情况下会造成结肠的穿孔，甚至小肠的穿孔，会造成腹膜炎、败血症，会危及生命。所以先天性巨结肠是一种非常严重的先天性疾病，应该及早发现、及早治疗。

先天性巨结肠是由于神经节细胞的缺如或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常，进而产生严重的一种先天性疾病。先天性巨结肠的检查方法临床上常用的主要有两种：第一种是B超，通过B超可以进行初步的筛查。第二种是下消化道的造影，也就是结肠造影。通过结肠造影绝大多数的先天性巨结肠，都能够得到明确的诊断。除此以外，对于特殊类型的巨结肠，还可以通过直肠活检的方法检查。近些年出现的针吸活检是一种比较微创的方法，通过酶学方面的检查、活检方面的检查，绝大多数的巨结肠都可以得到明确的诊断。

小儿先天性巨结肠的术后腹泻是最常见的并发症和伴随症状，先天性巨结肠不论术前还是术后，都伴随着肠炎的出现，尤其是术前。部分患者术后经常会伴随有肠炎的出现，具体表现为腹胀、腹泻和恶臭性的大便，这种臭味是一种非常特殊的臭味。术后患者出现肠炎非常正常，应该采取相应的简单措施进行处理，但如果出现严重的腹泻同时伴有严重的腹胀，大便的气味非常恶臭，应该及时到医院采取措施。简单的肠炎自行处理完全可以得到治疗和缓解。

小儿先天性巨结肠术后有很多并发症，但是便秘情况出现较少。一旦发生便秘，首先要考虑导致便秘的原因是什么，不排除患者自身的其他疾病，比如脊柱裂、椎板发育的异常、栓系综合征等等；还要注意有没有喂养结构方面的问题、孩子饮食习惯方面的问题除此以外还要考虑是否是手术直接引起，需要做结肠造影，观察是否有手术方面遗留的问题；极个别病人由于切除肠管过短或没有完全切除病变肠管，术后也可能出现一定程度的便秘，所以一旦术后出现便秘必须找专业的医生和医院做相应的检查和处理。