什么是先天性巨结肠呢?相信在生活中有很多人对于先天性巨结肠是怎样的一种疾病都是不了解的，毕竟这种疾病并不是普遍的，而又因为疾病的种类繁多，因此对于这样的一种疾病人们往往就忽视了，那么什么是先天性巨结肠呢?

专家谈如何防治先天性巨结肠，孩子时期由于抵抗力较弱，更容易患上先天性巨结肠，导致腹泻等症状，患上先天性巨结肠的原因有多方面的，症状也是多种多样的，一般情况下，先天性巨结肠的起病急、病情重，而且会伴有发烧喝呕吐的情况。

先天性巨结肠是肠道畸形里是最常见的一种，占新生儿胃肠畸形的第二位，而且男婴较女婴为多，且发病的原因多为家族遗传，无论成人还是婴幼儿患有先天性巨结肠，必须及时去医院接受正规治疗，在医生的配合下完成诊治，那么如果得了先天性巨结肠如何诊断呢?听专家给你分析一下。

家族的遗传疾病有很多，先天性巨结肠就是其中的一种，先天性巨结肠又称希尔施普龙病，是小儿常见的先天性肠道疾病之一，如果患有此病症，应及时去正规医院接受治疗，再加上每个人的病症表现也不同，所以危害也不相同，那么先天性巨结肠的危害都有哪些?

先天性巨结肠能治愈吗，一般大于6个月孩子的先天性巨结肠，自愈可能性小，可以采用手术治疗，避免因先天性巨结肠影响小儿生长发育和日常生活，平时生活一定要多加注意小孩子的心情变化，或许就是疾病的困绕导致心情不愉悦，那么，先天性巨结肠能治愈吗?

先天性巨结肠是由于神经节细胞的缺如或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常，进而产生严重的一种先天性疾病，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。小儿先天性巨结肠的危害主要有以下几个方面：一、长期腹胀、便秘会造成营养不良、发育滞后；二、会出现长期的发烧，肠炎性、恶臭性的腹泻；三、由于肠管的严重扩张，腹胀会加重，极端的情况下会造成结肠的穿孔，甚至小肠的穿孔，会造成腹膜炎、败血症，会危及生命。所以先天性巨结肠是一种非常严重的先天性疾病，应该及早发现、及早治疗。

先天性巨结肠是由于神经节细胞的缺如或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常，进而产生严重的一种先天性疾病。先天性巨结肠的检查方法临床上常用的主要有两种：第一种是B超，通过B超可以进行初步的筛查。第二种是下消化道的造影，也就是结肠造影。通过结肠造影绝大多数的先天性巨结肠，都能够得到明确的诊断。除此以外，对于特殊类型的巨结肠，还可以通过直肠活检的方法检查。近些年出现的针吸活检是一种比较微创的方法，通过酶学方面的检查、活检方面的检查，绝大多数的巨结肠都可以得到明确的诊断。

由于先天性巨结肠危害比较大，长期不治疗会使患者营养不良，发育不佳，所以先天性巨结肠一旦诊断明确，在患者病情允许的情况下，同时在家属有明确手术诉求的情况下，应该采用手术的方法治疗。但是对于一些发病后没有不适症状或者症状较轻的患者，做手术的时机需要根据病情等择机进行。虽然明确诊断巨结肠，但由于症状不重、腹胀不明显，在采用辅助措施，如通过洗肠的方法、诱导的方法下大便还可以排出，同时家属对手术也有一定的顾虑，此时可采用择期手术的方式。

小儿先天性巨结肠的术后腹泻是最常见的并发症和伴随症状，先天性巨结肠不论术前还是术后，都伴随着肠炎的出现，尤其是术前。部分患者术后经常会伴随有肠炎的出现，具体表现为腹胀、腹泻和恶臭性的大便，这种臭味是一种非常特殊的臭味。术后患者出现肠炎非常正常，应该采取相应的简单措施进行处理，但如果出现严重的腹泻同时伴有严重的腹胀，大便的气味非常恶臭，应该及时到医院采取措施。简单的肠炎自行处理完全可以得到治疗和缓解。

小儿先天性巨结肠术后有很多并发症，但是便秘情况出现较少。一旦发生便秘，首先要考虑导致便秘的原因是什么，不排除患者自身的其他疾病，比如脊柱裂、椎板发育的异常、栓系综合征等等；还要注意有没有喂养结构方面的问题、孩子饮食习惯方面的问题除此以外还要考虑是否是手术直接引起，需要做结肠造影，观察是否有手术方面遗留的问题；极个别病人由于切除肠管过短或没有完全切除病变肠管，术后也可能出现一定程度的便秘，所以一旦术后出现便秘必须找专业的医生和医院做相应的检查和处理。