丙氨酸氨基转移酶是反映肝细胞炎症的重要指标，目前一般男性转氨酶的正常范围是小于50U/L，女性转氨酶的正常范围是小于40U/L，如果化验结果提示转氨酶98U/L，那已经超过了正常范围，说明肝细胞存在着炎症损伤，但是单从炎症角度来看，转氨酶98U/L并不算一个很严重的炎症，因为通常用转氨酶升高的幅度，来大致推断炎症的轻重。如果转氨酶是200U/L以下，认为是一个轻度炎症，如果转氨酶在200-400U/L之间，认为是一个中度炎症，如果转氨酶超过400，甚至还伴有明显的黄疸、胆红素的升高，认为叫做重度炎症。一般转氨酶在200U/L以上，就可以考虑要进行输液，来治疗中度的炎症了。所以单纯看转氨酶98U/L，代表的是轻度炎症，炎症状态并不严重。但是反映一个肝脏的疾病，也并不是光看炎症，肝脏的损伤除了炎症之外，还有肝纤维化，甚至肝硬化、肝肿瘤。所以一旦肝细胞发生了炎症，体检当中发现了酶的升高，还是建议到医院去做一个全面的评估，评估一个是判断炎症的原因，是病毒，还是酒精，还是有药物，或者脂肪肝这些情况。同时医生经常会给病人开一个腹部的超声，看一看肝脏有没有纤维化，甚至有没有早期肝硬化、肝肿瘤。有少数肝硬化的病人，或者是肝肿瘤的病人，他的炎症反应并不明显，谷丙转氨酶有可能都不到98U/L，但是做超声，做肝弹性，已经发现有肝硬化，甚至肝肿瘤，这样就当然是比较严重的情况。所以转氨酶98U/L代表炎症损伤轻，但是肝脏的损伤，还有纤维化、肝硬化、肿瘤等，要做一个全面的评估，才能整体的，综合的来判断严重不严重。

肝硬化脾大伴脾功能亢进，部分脾动脉栓塞和脾切除均可升高外周血白细胞、血红蛋白和血小板水平，降低外周血中总胆红素、提高白蛋白的水平、降低凝血酶原时间、国际标准化比值和Child-Pugh评分，有利于改善肝硬化患者的肝功能。肝硬化脾大切脾还能够提高肝硬化患者外周抗凝血酶Ⅲ、蛋白C和蛋白S的含量，有利于改善肝硬化患者肝脏的合成功能，但适应证尚存争议。一般无消化道出血史者不建议行预防性脾切除。

肝硬化的并发症主要是1.上消化道出血：主要为食管胃底静脉曲张可以造成消化道大出血；2.胆石症；3.感染：常见为自发性细菌性腹膜炎；4.电解质及酸碱平衡紊乱；5.门静脉血栓或肝海绵样改变；6.肝肾综合征；7.肝肺综合征；8.肝性脑病；9.原发性肝癌。肝性脑病和肝肾综合征是肝硬化失代偿期比较严重的并发症，不仅容易造成肝性昏迷，还可以造成急性肾功能衰竭，进一步诱发多器官功能衰竭，增加死亡的几率。

肝硬化治疗越早越好，最好在发生前，能控制导致肝硬化的肝部疾病。导致肝硬化常见有：病毒性肝炎、酒精性肝炎、药物性肝损伤、非酒精性脂肪肝、自身免疫性肝炎等。我国是肝炎大国，如果病毒性肝炎引起肝硬化，患者需抽血查乙肝五项、丙肝抗体、HBV-DNAHCV-RNA、肝功能。如果提示病毒有复制、肝功能有损害，此时需积极的保肝、抗病毒治疗，还需抗纤维化。患者平常应注意多休息，不要熬夜、劳累、饮酒。通过饮食调节及生活方式的改变，同时配合抗病毒的药物以及保肝治疗，情况多有好转。如果酒精性肝炎引起肝硬化，在积极保肝、抗纤维化的同时，必须要戒酒；如果非酒精性脂肪肝炎引起，还要要控制体重；如果药物性肝损伤，要停用损肝药物；自身免疫性肝炎则需应用对症药物治疗。

肝硬化它的病理特征，就是肝脏弥漫性的纤维组织增生。假小叶还有再生结节的形成，这是它典型的病理的特点。肝硬化的病理特点之所以出现这个情况，就是由于各种原因造成的肝细胞的损害，造成肝细胞损害，机体有自我修复的功能。修复有时异常的修复就会出现一些纤维组织增生，出现假小叶，在假小叶的基础上形成了再生的结节。反复的肝细胞的变性、坏死、炎症导致的纤维组织增生，象肝细胞的结节样再生，它们包裹起来，使得肝脏正常的小叶结构就被破坏掉了，它的血液循环途径也发生了改变。从而在临床上会发现肝脏的形态会改变，有的就是肝脏整体变小、变硬，这个里会有一些结节形成，就会导致出现一些结节性的肝硬化。这个结节也会有一些大结节小结节或是混合性的结节，这个里的再生结节。因为肝脏的异常增生，随着一些病程的进展，有一部分会出现肝癌改变，也就是肝脏再生结节是认为是肝癌的癌前病变。肝硬化患者的观察过程中，应该关注除了硬化整体改变、肝功能改变、病毒改变，特别要关注肝脏内是否有再生的结节，结节上的肿物出现，要进行一些肿瘤标记物的检查，做一些增强的扫描，来判断是否出现了一些癌变的这种可能性。如果出现癌变，应该及早进行外科的治疗。