梅毒的传染性比较高。梅毒最主要的传播方式是性传播，特别是高危的不洁的，没有采取任何防护的性行为，更容易传播梅毒。早期梅毒患者，特别是没有进行规范的驱梅治疗的梅毒患者，体内有大量的梅毒螺旋体，包括皮肤上活动性的皮损，还有体液当中，包括津液、阴道分泌物、血液、唾液或者乳汁当中，其实都有梅毒螺旋体存在。如果是和这些体液发生了密切接触，而自身的皮肤粘膜又有微小的破损和裂隙，就容易被梅毒螺旋体感染。感染两年之内的梅毒患者，如果没有治疗，传染性最强。反之，晚期梅毒阶段，患者的传染性就有明显的下降。

梅毒滴度是对梅毒的非特异性抗体检测的一种方法。患者感染梅毒之后，机体免疫系统产生的抗体，主要是特异性梅毒抗体和非特异性梅毒抗体两类。非特异性的梅毒抗体有一个特点是可以通过滴度来定量的表示，而且滴度和梅毒的病情活动度是正比例的关系。滴度检测方法是把梅毒患者血液标本用生理盐水进行倍比稀释，2倍，4倍，8倍，16倍，然后分别去做梅毒非特异性抗体的检测，比如常见的使用RPR的检测方法或者是TRUST的检测方法。如果检测到某一个滴度出现阳性结果，就说明滴度结果是阳性。

梅毒的病原体是苍白螺旋体引起的一种慢性的经典性传播疾病，几乎可以侵犯全身各个器官，并产生多种多样的症状和体征，对人体的危害很大。梅毒的病原体是苍白螺旋体，梅毒的传染源是梅毒患者，梅毒的传染途径主要有性传播，也是主要的传播途径。其次是胎盘传播，其他的有性接触以外的传播，但是比较少见。早期梅毒包括一期梅毒与二期梅毒。一期梅毒主要表现为硬下疳，外阴部出现单个不痛不痒且表面较光滑的溃疡，溃疡边缘有韧性，若性生活采取口交方式，还可在口唇部出现溃疡。二期梅毒的皮肤表现多种多样，临床症状类似脓疱疮、银屑病、玫瑰糠疹、副银屑病等，无特异性，不痛不痒，且皮疹可散发至全身，皮肤黏膜均可出现典型皮疹，手心、脚底会出现铜红色斑。

梅毒分为早期梅毒和晚期梅毒，会导致皮疹损害、危害心脏和大脑、骨梅毒引起骨折。梅毒是由梅毒螺旋体造成的性传播疾病，引起的损害是系统性的全身性的损害。早期梅毒里的一期梅毒是引起性接触部位，出现不疼不痒的溃疡，容易忽略。所以如果患者有高危性行为，接触的部位出现疙瘩、溃疡，一定不能忽略。一定要到正规医院诊断，因为早期梅毒早期发现、早期治疗，几乎没有后遗症的问题。二期梅毒引起身上长皮疹损害，皮疹不疼不痒，早期梅毒洗澡之后全身发红，不痒也没有过敏，是二期梅毒早期的皮疹损害。二期梅毒晚期的皮疹，在手掌、足底发生铜红色的斑块状的斑丘疹，非常典型。所以手掌、足底出现皮疹，应考虑是梅毒的问题。三期梅毒的损害比较大，危害会影响到心脏和脑袋。神经梅毒，引起脑的感染，会引起痴呆，精神病及失明，因为人体重要的器官是心脑的问题，所以不要把梅毒等到三期损害。三期损害，还有骨梅毒，骨梅毒处理不及时，会引起骨折。所以如果有高危性行为，一定要检查梅毒有没有感染，除了艾滋病之外，梅毒也是必须要查的。在经典性传播疾病上，梅毒和艾滋病联合一起查，高危性行为之后抽血，问题就可确定，确定后赶紧治疗，不要拖到更晚的出现明显症状的阶段。

首先诊断明确，梅毒诊断必须明确及时治疗，及早治疗。早期梅毒经充分足量治疗，大约90%的早期患者可达到根治的目的，而且越早治疗越好，所以晚期梅毒，治疗效果较早期梅毒效果差，而且晚期梅毒，多合并全身多个脏器的损害，如骨骼的损害，神经的损害，心脏的损害等等。晚期梅毒，皮肤粘膜、骨关节梅毒要求症状消失，功能障碍得到恢复，防止发生心血管及神经系统梅毒，不要求血清转阴。晚期胎传梅毒要求损害愈合及预防新的损害发生，不要求血清转移，胎传梅毒的间质性角膜炎可同时口服药物并局部用糖皮质激素滴眼液。心血管梅毒，神经梅毒与各种内脏梅毒在用青霉素治疗前，最好结合有关专科进行处理，并慎重的进行抗梅毒治疗，切记在短时间内用大量抗梅毒药物急速治疗，以免发生瘢痕收缩，引起重要脏器的严重功能障碍。