心电图st段的抬高。在临床上一般来说相对是比较严重的。当然st段抬高也见于很多种情况。最常见的一种情况就是急性的st段抬高型的心梗。这种心梗说明它的梗死的范围以及梗死的程度是比较严重的，而发生了这种透明型的心梗。像这种病人，它的治疗应该说是争分夺秒的，越早的打通罪犯的血管，开通这种闭塞的这种部位，才能更好的挽救心肌，减少梗死心肌的面积。当然临床上还算太高，还可以见于比如说心包炎的病人，这部分的病人虽然可以呈现一个弓背向下的抬高，病人也可能会有一些胸痛，但胸疼往往是跟呼吸或者是胸廓的运动有关系。而且这种改变的是一个比较长时间的持续，从心脏超声上可以进一步的来验证。另外也可以看到，在一些年轻人也有st段的抬高，这种抬高也相对比较持续，这也叫做早期筹集综合症。这部分的病人可能没有任何的症状而平时的身体素质也是比较好的。

心脏不好的患者容易出现脸肿，主要是因为处于晚期的心脏病患者，在心力衰竭的情况下，一般会从低垂部位逐渐出现水肿，一直到脸部，最终导致全身水肿。当然也并不只是心脏不好的患者在晚期时会出现脸部肿胀，对于患有肾脏疾病或者低蛋白血症的患者而言，也会在严重时出现脸部水肿。想要判断究竟是什么原因导致脸部肿胀，需要及时去医院完善检查通过肺功能检测、尿常规以及血气分析来进一步确诊。如果症状较为严重，建议及早进行干预。在医生的指导下，口服扩张血管的药物来补充白蛋白，缓解症状延长预后。

遗传病是由染色体突变导致的病变，可以导致家族遗传，才会出现家族聚集现象。例如马凡综合征，是一种常染色体遗传病。常可以引起心血管系统的损害，主要引起的是心脏瓣膜病变。家族中患病的患者出现主动脉增宽，主动脉瓣关闭不全。也可以有其他瓣膜病变，多合并有心律失常等。而其他常见的心脏疾病如高血压性心脏病、冠状动脉粥样硬化性心脏病、风湿性心脏病、心肌炎、心包炎等不是染色体病变引起的，并不会出现家族聚集和家族遗传的现象。先天性心脏病也不属于染色体病变，主要是胎儿在心脏发育异常时导致，也不会出现家族遗传和家族聚集表现。

当临床医生结合患者的症状、体征及一些抽血检查，如患者出现胸闷胸痛，心电图提示有心肌缺血或心肌梗死，心肌酶、肌钙蛋白等心肌标志物升高时，临床考虑有冠心病时，需进行冠状动脉造影检查术以明确冠脉是否有狭窄及狭窄的程度。该手术为内科的一种检查手段，优点是创伤小，治疗及时，操作方式为在患者的桡动脉或股动脉穿刺置入导丝引导至冠脉开口，到达冠脉开口后打入造影剂，在X线透视下显影，动态显示冠脉的情况。直接观察冠脉有无狭窄及狭窄程度。当冠脉狭窄程度大于75%时，有植入冠脉支架的指征。检查完毕后撤回导管导丝，压迫穿刺口即可。创伤极小，但检查的意义重大。

风湿性心脏病是由风湿热侵犯心脏瓣膜引起的瓣膜的损害，进而影响到心脏功能的改变。瓣膜损伤后可以出现瓣膜关闭不全或瓣膜狭窄。常见的临床症状在早期可以有风湿热的表现，比如发烧，关节的红肿热痛等，再就是瓣膜损伤后所引起心脏功能不全而出现的症状。如果是左心衰，可以出现呼吸困难，严重的会有夜间阵发现呼吸困难甚至端坐呼吸。再就是可以有咳嗽、咯血等，如果左房扩大可以压迫喉返神经而引起声音嘶哑，压迫食管可以引起吞咽困难等。如果是有心衰，可以出现疲乏无力、活动耐量下降、胸痛、眩晕甚至晕厥、肝大、腹胀、下肢水肿等体循环淤血的症状。有一些患者还会出现各种类型的心律失常而表现为心慌等症状。