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地中海贫血的临床症状是什么?

血液内科编辑 万搏平台,
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关键词: #贫血 #地中海贫血

地中海贫血最初是在地中海地区发现的,所以才被称作地中海贫血。地中海贫血的患者由于基因的缺陷,使体内的红细胞容易破裂,引发患者血液中的铁含量过高,进而引起一系列的并发症。今天我们就来介绍一下地中海贫血症有哪些临床症状。

地中海贫血症有哪些临床症状?

1、球蛋白生成障碍性贫血

出生时贫血,临床轻~中度慢性贫血,伴黄疸、肝脾肿大。二次感染、服用氧化剂药物可加重HBH的不稳定性,促进溶血。合并妊娠可加重贫血。患者的发育一般不受影响,骨骼改变也不明显。

2、纯合子(0)球蛋白生成障碍性贫血

儿童出生时正常,出生数月后,HBF取代HBA(下降2),儿童贫血,进行性恶化,发热、纳差、腹泻、黄疸、肝脏、脾肿胀。3~4岁时,成长迟缓,精神萎靡,面无表情,体弱。骨髓造血代偿性增生使骨髓腔变宽,皮质变薄,患儿额部、顶部隆起,头部增大,脸颊隆起,鼻梁塌陷,上颌和牙齿前突,形成特殊面容。患者发生下肢慢性溃疡。发病越早,症状就越严重。

3、杂合子(Β)珠蛋白生成障碍性贫血

此类患者又称静止型或微型Β珠蛋白生成障碍性贫血,因为大多数患者无贫血或其他症状,多在普查、家系调查或合并其他疾病进行检查时发现。查血或可发现少数靶形红细胞、红细胞渗透脆性轻度降低、HBA2轻度增多。少数患者有贫血,特别是合并妊娠和继发性感染时,轻度至中度贫血,黄疸、轻度脾大。

通过本文的记述,我想知道地中海贫血症的临床症状。有地中海贫血症患者的家庭需要定期进行血液检查,可以预防疾病的发生,疾病也可以立即发现,有助于保持健康的身体。

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