神经内科编辑
脊髓空洞症是一种慢性进行性脊髓病变,其特征为脊髓内囊性液囊形成和周围胶质增生,导致神经功能障碍。
脊髓空洞症是由多种原因引起的以脊髓中央管扩张并充满非细胞成分的液体所导致的一种疾病。这些病因包括先天发育异常、外伤、炎症等,都可能导致脊髓血液循环受阻或者压迫,进而引发脊髓组织缺血缺氧,最终发展成脊髓空洞症。脊髓空洞症的症状可能因人而异,但通常包括节段性感觉减退或缺失、肌肉无力、萎缩、皮肤营养不良以及自主神经系统紊乱。其中,自主神经系统紊乱可表现为尿急、尿频、便秘或性功能障碍。
常用的诊断手段包括磁共振成像(MRI)扫描、电生理测试如针极肌电图和神经传导速度测定。MRI能够清晰显示脊髓内部结构的变化情况,而电生理测试则有助于评估神经功能状态。治疗选择取决于脊髓空洞症的原因和症状严重程度。非手术治疗包括物理疗法、疼痛管理策略和药物治疗,如抗痉挛药、神经营养药物等。对于某些病例,微创手术可能是必要的,例如脊髓减压术。
患者应避免剧烈运动,以免加重病情,同时注意保持良好的姿势,定期复查,监测病情变化。
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