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原发性肌萎缩侧索硬化症什么症状

神经内科编辑
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关键词: #症状

原发性肌萎缩侧索硬化症(ALS)的主要症状是逐渐加重的肌肉无力、萎缩以及肌肉抽搐,患者还可能出现语言、吞咽困难及呼吸衰竭,需要尽早就医以防止病情恶化。

ALS是一种累及神经系统的进行性疾病,主要影响运动神经元,即控制肌肉运动的神经细胞。早期症状通常表现为手脚的肌肉无力,例如抓握困难、行走时绊脚或无法提起重物。随着病情发展,患者可能会感到肌肉抽搐、痉挛或无力的情况逐渐扩展到全身,并伴随体力衰退。长期的肌肉无力会导致肌肉组织萎缩,尤其是手部、肩部及小腿的肌肉。部分患者出现舌头的萎缩或异常抖动,进一步影响语言清晰度与吞咽能力。晚期症状则可能包括呼吸肌无力引起的呼吸困难和生命威胁。

ALS是一种累及神经系统的进行性疾病,主要影响运动神经元,即控制肌肉运动的神经细胞。早期症状通常表现为手脚的肌肉无力,例如抓握困难、行走时绊脚或无法提起重物。随着病情发展,患者可能会感到肌肉抽搐、痉挛或无力的情况逐渐扩展到全身,并伴随体力衰退。长期的肌肉无力会导致肌肉组织萎缩,尤其是手部、肩部及小腿的肌肉。部分患者出现舌头的萎缩或异常抖动,进一步影响语言清晰度与吞咽能力。晚期症状则可能包括呼吸肌无力引起的呼吸困难和生命威胁。

由于ALS没有根治方法,但早期干预可以延缓病程并改善生活质量。药物治疗中,利鲁唑是常见的选择之一,可通过减少神经元损伤延缓疾病进展。依达拉奉则可通过抗氧化作用减缓症状恶化。支持性治疗同样重要,物理治疗可以帮助维持肌肉强度,延缓萎缩,语言治疗可以改善发声困难。营养支持也对改善患者状态有帮助,软质、高能量的食物更容易吞咽,同时注意预防误吸。可以使用呼吸机辅助治疗以减轻呼吸困难。ALS的治疗需要专科医生、康复师、营养师等多学科团队的协作完成。

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