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苯丙酮尿症叫什么

内分泌科编辑
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苯丙酮尿症也被称为遗传性氨基酸代谢病,是由苯丙氨酸代谢路径中关键酶的功能缺陷导致的一种常染色体隐性遗传疾病。该疾病会因患者体内苯丙氨酸无法正常代谢,生成过多毒性代谢产物,严重影响智力发育,早期诊断与干预至关重要。

苯丙酮尿症的主要成因是由于患者携带突变的PAH基因(苯丙氨酸羟化酶基因),导致苯丙氨酸无法被转化为酪氨酸,这种代谢紊乱引起体内苯丙氨酸及其代谢产物的蓄积。遗传因素是高危人群的主要病因,而环境因素如不合理的饮食摄入,也会进一步加重其病理状态。通常在婴儿出生后数周内,通过新生儿筛查可以发现高风险人群。典型症状包括智力障碍、语言发育迟缓以及典型的"鼠尿味",部分患者还可能表现为皮肤和毛发颜色较浅。

苯丙酮尿症的主要成因是由于患者携带突变的PAH基因(苯丙氨酸羟化酶基因),导致苯丙氨酸无法被转化为酪氨酸,这种代谢紊乱引起体内苯丙氨酸及其代谢产物的蓄积。遗传因素是高危人群的主要病因,而环境因素如不合理的饮食摄入,也会进一步加重其病理状态。通常在婴儿出生后数周内,通过新生儿筛查可以发现高风险人群。典型症状包括智力障碍、语言发育迟缓以及典型的"鼠尿味",部分患者还可能表现为皮肤和毛发颜色较浅。

对于苯丙酮尿症的治疗方法,严格限制苯丙氨酸的日常摄入是主流办法。患者通常需要从婴儿期开始接受低苯丙氨酸饮食,同时补充特殊的氨基酸制剂,如无苯丙氨酸的蛋白粉。在部分患者中,可使用BH4(四氢生物蝶呤)增强残留的苯丙氨酸羟化酶活性。严重病例则需要接受基因治疗等更前沿的医疗手段。若怀疑自身或子女患有苯丙酮尿症,应立即就医,寻求专业医生的确诊和治疗方案。

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