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特发性肺间质纤维化是癌症吗能活多久

呼吸内科编辑
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关键词: #癌症

特发性肺间质纤维化不是癌症,但它是一种严重的肺部疾病,病程进展快,若不治疗,患者的生存期通常为3至5年,但通过合理治疗和护理可以改善预后,延长生存时间。

特发性肺间质纤维化(IPF)是一种慢性、进行性、不可逆的肺间质疾病,其特征是肺组织反复损伤并出现瘢痕化,导致肺功能逐渐下降。与癌症不同的是,IPF的起因通常与基因突变、环境因素(如吸烟、空气污染)以及长期慢性肺部炎症有关,而不是不受控的细胞增殖。IPF的典型症状包括持续干咳、气短和体力下降。随着病情恶化,患者的血氧水平显著降低,可能出现呼吸衰竭等严重并发症

目前的治疗重点是放缓疾病进展并改善生活质量,以下几类方法常被采用:第一,药物治疗,抗纤维化药物如吡非尼酮和尼达尼布被广泛使用,可有效延缓瘢痕组织形成,但需要定期监测肝功能。第二,氧疗或耐力运动训练,尤其在晚期患者中,可改善呼吸困难和缺氧症状。第三,肺移植是唯一可能的根治手段,但适用人群受限。保持心肺健康,避免感染、戒烟和限制过多体力劳动,可以起到辅助保护肺功能的作用。

IPF患者及家属应定期随访,监测病情进展,及时调整治疗方案。如出现症状显著恶化或并发症如肺部感染时,应立即就医评估,延误治疗可能会对生命造成威胁,通过长期科学管理,有效改善生活质量,提高生存率是可以实现的。

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