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视网膜色素变性如何遗传

发布时间:2020-04-2857809次浏览

视网膜色素变性的遗传方式多种多样,包括常染色体的显性遗传、常染色体的隐性遗传以及性染色体遗传。不同的遗传方式,症状也不同。在生活中,要注意用眼,多吃含有维生素a的食物保护好眼睛,少看电视,多锻炼,减少用眼的时间。

视网膜色素变性大家听着可能会陌生一些,它会导致夜盲、视网膜电图异常,以及色素性视网膜病变,最终的结果就是视力下降。它是可以遗传的。那么,视网膜色素变性如何遗传?
  视网膜色素变性的遗传方式
  视网膜色素变性的遗传方式可以是常染色体的隐性遗传,一般在青少年的时候,视力就不正常,而且有夜盲的现象。也可常染色体的显性遗传,这种遗传方式发展比较缓慢,一般成年后才会发觉,而且还会出现白内障的情况。还可以是性染色体遗传,它与隐形遗传类似,而且女性会有椒盐样的眼底,所以遗传方式是多种多样的。
  很多人都有遗传,只是没有明确的遗传规律,一般男女患者比例约是3:1,也就是男性居多。这种病早期是可以通过药物来改善的,但是效果不佳。在晚期的时候,可以通过助视器来改善生活质量。
  视网膜色素变性的注意事项
  1、在生活中要注意用眼,合理用眼。工作一段时间以后,就要让眼睛休息,可以眺望远方,也可以做眼保健操来防止视力疲劳。
  2、看电视的时间不要太长,而且手机有辐射,对眼睛也会有伤害,所以不宜看太长时间。
  3、可以戴隐形眼镜,但是要注意每天用护理水浸泡。戴常规眼镜的时候,时间长了,要注意做眼保健操,让眼睛休息。
  除此之外,在饮食上要多吃含有维生素的食物,尤其是苹果、胡萝卜。还要补充叶黄素,防止视力下降。另外,有时间要多去户外锻炼,呼吸新鲜空气,增加身体的抵抗力,减少用眼的时间。

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视网膜色素变性做什么检查
视网膜色素变性检查首先需要通过视觉检查,视觉电生理检查,又或者眼睛底部检查,这些都是有诊断意义的检查方法,只要能够选择到适合的一种方式,自然也不容易会出现问题,有着更好的效果,能够满足于日常生活的使用。
视网膜色素变性如何确诊
视网膜色素变性的确诊首先就应该进行眼睛的检查,另外也应该进行视野的检查,又或者是视觉电生理检查等等,这些都是目前医学上比较常见的,通过检查就能够有效的确定是否出现异常,也可以获得针对性的治疗,不会出现更多的问题。
视网膜色素变性病因
视网膜色素变性是一种遗传性的疾病,也是比较罕见的一种疾病,其中遗传的方式分为很多种,一般有常染色体隐性遗传、线粒体遗传、X性染色体隐性遗传还有常染色体显性遗传。目前具体的发病机制还不是很清楚。
视网膜色素变性的原因及诊断
视网膜色素变性是一种罕见的遗传性眼病,本病早期虽已有夜盲,眼底可完全正常。本病表现为慢性,进行性视网膜变性,最终可导致失明。这种需要及时的诊断及时的治疗,一般可通过视网膜色素变性致病基因鉴定明确诊断。
怎么查视网膜色素变性
一般视网膜色素变性的病人就诊的时候可能会有一个比较明确的夜盲,而视力又逐渐下降的主诉。在医生检查时一般主要是通过裂隙灯和眼底镜,可以看到眼底主要是视乳头蜡黄色的改变和视网膜的动静脉血管变细,同时视网膜会有非常典型的、骨细胞一样的色素沉着,这是典型的视网膜色素变性的眼底表现。除了眼科医生常见的眼部的检查以外,它还有一些特征性的检查结果。比如临床上的视网膜电图,也就是ERG检查。视网膜电图可以出现熄灭,AB波明显下降甚至完全成一条直线。所以说临床上在诊断视网膜色素变性的时候视网膜电图是非常常见的一个必要检查。另外,医生一般还会检查患者的视野,因为视野会逐渐的缩小最终甚至变成管状,而到视野的完全缺失、没有光。所以视野也是监测视网膜色素变性的一个非常主要的检查手段。
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