根据患者血浆因子靶活性和临床表现的差异分为重型、中度和轻型。甲型血友病又称为抗血友病球蛋白缺乏症或第八因子缺乏症，是凝血因子靶编码基因突变导致的，该凝血因子功能缺陷所致的一种凝血功能障碍性的遗传病，呈x连锁隐性遗传，由女性传递男性发病，发病率约为五千分之一的男人活性，女性患者极为罕见。