血小板总数偏高的原因比较多，临床上分为血液系统疾病引起血小板计数的升高，和非血液系统疾病引起血小板计数升高两大类。血液系统疾病引起的血小板升高，常见于骨髓增殖性肿瘤，如原发性血小板增多症、骨髓纤维化。一些慢性白血病，特别是慢性粒细胞性白血病，也可以引起血小板计数的升高。这种情况就需要通过骨髓的详细的检查，包括基因染色体等等的测定，确诊到底是什么原因、什么疾病引起血小板的增高，根据不同的病因确定综合的治疗方案。一些非血液系统疾病，也可以引起血小板计数的增加。比如一些急性的创伤、炎症，在应激情况下血小板计数可以增加。一些非血液系统的肿瘤，比如一些肺癌等，也可以通过分泌释放某些类似血小板生成素的细胞因子，刺激骨髓造血，引起血小板计数的升高。

嗜酸性粒细胞高是外周血中白细胞的一种类型，占白细胞总数的比例是1%-5%。嗜酸性粒细胞升高，在临床主要见于两方面的疾病，一方面是属于迟发性变态反应性疾病，如过敏性哮喘、过敏性鼻炎、荨麻疹、过敏性皮炎、血管神经性水肿、湿疹、过敏性紫癜等疾病；迟发性变态反应疾病往往和接触过敏原有关系，此时血常规检查嗜酸性粒细胞是明显升高的，可以作为过敏性疾病初步诊断的一个指标。另一方面是寄生虫感染性疾病，寄生虫感染的情况下，如原虫、儒虫、血吸虫、绦虫的感染，患者的嗜酸性粒细胞也会增高。此外，如果嗜酸性粒细胞增高非常明显的话，有可能是属于血液系统疾病，如粒细胞性白血病、嗜酸细胞增多症。外周血中的白细胞包括中性粒细胞、林巴细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和单核细胞，其中嗜酸性粒细胞是一种染色呈现酸性的细胞，嗜酸性粒细胞与人体的免疫反应息息相关，无论是在迟发性变态反应性疾病，还是在各种寄生虫感染的情况下，人体免疫系统都会有一系列的抗原抗体反应，在这种情况下嗜酸性粒细胞会出现明显升高的情况。如果嗜酸性粒细胞偏高，建议结合血常规检查中其他白细胞的变化情况进行判断，同时结合C反应蛋白浓度变化，人体的相关症状表现，既往病史等进行病因判断，确诊病因后积极进行治疗。

血清β2-微球蛋白是多种细胞分泌的一种小分子量球蛋白，极易通过肾小球滤过膜，之后被近曲小管细胞重吸收和降解，不再返流入血，血清β2-微球蛋白的参考值范围是1.0～2.6μg/L，如果血清中β2-微球蛋白浓度高，可能是β2-微球蛋白产生过多或者β2-微球蛋白排泄途径发生障碍。第一，血清β2-微球蛋白产生过多，最常见的就是肿瘤性的疾病，如淋巴瘤、多发性骨髓瘤患者。由于肿瘤细胞分泌产生过多的β2-微球蛋白，进行外周血检查就会出现β2-微球蛋白浓度过高的情况。尤其是多发性骨髓瘤患者的血清β2-微球蛋白显著升高，是该疾病诊断的重要依据，β2-微球蛋白升高的幅度越大，代表着病情越严重、预后不良。第二，β2-微球蛋白排泄障碍，可以见于肾功能损害性病变。主要是因为近端肾小管对血清β2-微球蛋白的重吸收能力下降，所以造成β2-微球蛋白的排泄减少，可以见于高血压肾病、痛风性肾病、糖尿病肾病、先天性肾小管功能缺陷、药物性肾损伤、各类肾炎终末期等。β2微球蛋白是判定肾功能损伤的一个比较敏感的指标。对于肾脏疾病的患者，即使肾功能正常、尿蛋白阴性，在进行肾功能早期损害检查时，也可以发现尿的β2-微球蛋白偏高。

血小板分布宽度PDW偏高，提示血小板数量减少或血小板无力症，可见于急性非淋巴细胞白血病，如急性粒细胞白血病、急性单核细胞白血病、红白血病等，化疗后巨幼细胞性贫血，慢性粒细胞白血病，脾切除，巨大血小板综合疾病，血栓性疾病。血小板分布宽度是反映血液中血小板存在的体积大小不等的现象，定量反应血小板体积大小的抑制性参数，该参数与平均血小板体积MPV成正相关。平均血小板体积MPV，能够反映人体骨髓中巨核细胞增生和代谢情况，及血液中的血小板生成情况。血小板计数PLT，平均血小板体积MPV，血小板比容PCT，及血小板分布宽度PDW，4项参数具有较好的相关性。若血小板计数PLT减少，而平均血小板体积MPV升高，则与免疫作用导致的血小板消耗，或破坏增加有关，血小板分布宽度PDW增高。所以，如果在血常规中发现血小板计数以及血小板的分布宽度降低，也要结合血液中的其他检查指标，进行综合评判，甚至可以进行骨髓穿刺检查，把外周血的血液情况和骨髓中的血液形态学结合起来进行判断。

嗜多色红细胞，是指的一种未成熟的红细胞。这种红细胞刚刚脱落细胞核，细胞的体积比正常细胞偏大，细胞浆中含有较多嗜碱性着色物质。染色后会出现灰蓝色或者灰红色。正常情况下，人体外周血液中，一般只可以看到很少数的嗜多色红细胞。做血常规检查，嗜多色红细胞的比例大概是1%。如果超过正常值，说明身体有可能患有某种溶血性疾病，比如自身免疫性溶血性贫血等，或者是因为身体发生急性失血后出现的症状。需要配合医生做进步检查，确诊后尽早对症原发性疾病，避免引起其他并发症。